Дефект 25-гидроксилазы

Поделись знанием:
Перейти к: навигация, поиск

Дефект 25-гидроксилазы - редкое заболевание с возможно аутосомно-рециссивным механизмом наследования.

Клинически напоминает витамин-Д-дефицитный рахит с поздним началом.

В лечении с успехом применяется кальцидиол (натуральный метаболит витамина Д, гидроксилированный только в 25 положении и являющийся циркулирующей формой витамина Д) в возрастных дозировках.

Е.В.Туш - Рахит и рахитоподобные заболевания, Н.Новгород, 2007, с.77-78

А.Ю.Асанов - Основы генетики и наследсввенные нарушения развития у детей, М,2003, с.144-146


Напишите отзыв о статье "Дефект 25-гидроксилазы"

Отрывок, характеризующий Дефект 25-гидроксилазы

– Сейчас!
В это время Петя, в первой комнате, увидав и схватив сабли, и испытывая тот восторг, который испытывают мальчики, при виде воинственного старшего брата, и забыв, что сестрам неприлично видеть раздетых мужчин, отворил дверь.
– Это твоя сабля? – кричал он. Девочки отскочили. Денисов с испуганными глазами спрятал свои мохнатые ноги в одеяло, оглядываясь за помощью на товарища. Дверь пропустила Петю и опять затворилась. За дверью послышался смех.
– Николенька, выходи в халате, – проговорил голос Наташи.
– Это твоя сабля? – спросил Петя, – или это ваша? – с подобострастным уважением обратился он к усатому, черному Денисову.