Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) |
---|
| Класс I | |
---|
| Класс II | |
---|
| Класс III |
Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм |
---|
| Класс IV | |
---|
| Класс V | |
---|
| Класс VI | |
---|
| Класс VII | |
---|
| Класс VIII | |
---|
| Класс IX | |
---|
| Класс X | |
---|
| Класс XI | |
---|
| Класс XII | |
---|
| Класс XIII | |
---|
| Класс XIV | |
---|
| Класс XV | |
---|
| Класс XVI | |
---|
| Класс XVII | |
---|
| Класс XVIII | |
---|
| Класс XIX | |
---|
| Класс XX | |
---|
| Класс XXI | |
---|
|
Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50—D89)
|
D50—D53
|
Анемии, связанные с питанием
|
|
|
|
D55—D59
|
Анемии вследствие ферментных нарушений
|
|
|
|
D60—D64
|
Апластические и другие анемии
|
|
|
|
D65—D69
|
Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния
|
|
|
|
D70—D77
|
Другие болезни крови и кроветворных органов
|
|
|
|
D80—D89
|
Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
|
|
|
|
Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50 — D89)
Исключены: аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/M35.9 35.9]35.9)
- болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека ВИЧ (B[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/B20 20]20. — B[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/B24 24]24.)
- врождённые аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/Q00 00]00. — Q[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/Q99 99]99.)
- новообразования (C[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/C00 00]00. — D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D48 48]48.)
- осложнения беременности, родов и послеродового периода (O[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/O00 00]00. — O[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/O99 99]99.)
- отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/P00 00]00. — P[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/P96 96]96.)
- симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/R00 00]00. — R[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/R99 99]99.)
- травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/S00 00]00. — T[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/T98 98]98.)
- эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/E00 00]00. — E[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/E90 90]90.).
Анемии, связанные с питанием (D50-D53)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D50 50]50. Железодефицитная анемия
- Включены анемии: сидеропеническая и гипохромная
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D50.0 50.0]50.0 Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови (хроническая). Постгеморрагическая (хроническая) анемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D50.1 50.1]50.1 Сидеропеническая дисфагия Синдром Келли - Патерсона, Синдром Пламмера - Винсона
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D50.8 50.8]50.8 Другие железодефицитные анемии
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D50.9 50.9]50.9 Железодефицитная анемия неуточнённая
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D51 51]51. Витамин-В12-дефицитная анемия.
- Исключены: дефицит витамина В12 (E[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/E53.8 53.8]53.8)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D51.0 51.0]51.0 Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора. Анемия Аддисона-Бирмера, Пернициозная анемия(врождённая), Врождённая недостаточность внутреннего фактора
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D51.1 51.1]51.1 Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина В12 с протеинурией. Синдром Имерслунд (- Гресбека), Мегалобластная наследственная анемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D51.2 51.2]51.2 Дефицит транскобаламина II
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D51.3 51.3]51.3 Другие витамин-В12-дефицитные анемии, связанные с питанием. Анемия вегетарианцев
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D51.8 51.8]51.8 Другие витамин-ВI2-дефицитные анемии
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D51.9 51.9]51.9 Витамин-В12-дефицитная анемия неуточнённая
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D52 52]52. Фолиеводефицитная анемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D52.0 52.0]52.0 Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием. Мегалобластная алиментарная анемия.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D52.1 52.1]52.1 Фолиеводефицитная анемия медикаментозная
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D52.8 52.8]52.8 Другие фолиеводефицитные анемии
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D52.9 52.9]52.9 Фолиеводефицитная анемия неуточнённая. Анемия, обусловленная недостаточным поступлением в организм фолиевой кислоты, БДУ.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D53 53]53. Другие анемии, связанные с питанием.
- Включена: мегалобластная анемия, не поддающаяся лечению витамином В12 или фолатами
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D53.0 53.0]53.0 Анемия вследствие недостаточности белков. Анемия вследствие недостаточности аминокислот. Оротацидурическая анемия.
- Исключен: синдром Леша-Нихена (Е79.1)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D53.1 53.1]53.1 Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в других рубриках. Мегалобластная анемия БДУ. Исключена: болезнь Ди Гульельмо (С94.0)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D53.2 53.2]53.2 Анемия, обусловленная цингой.
- Исключена: цинга (Е54)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D53.8 53.8]53.8 Другие уточнённые анемии, связанные с питанием. Анемия, связанная с дефицитом: меди, молибдена, цинка.
- Исключена: недостаточность питания без упоминания об анемии, такие, как: дефицит меди (E61.0), дефицит молибдена (Е61 .5) дефицит цинка (Е60)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D53.9 53.9]53.9 Анемия, связанная с питанием, неуточнённая.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D55 55]55. Анемия вследствие ферментных нарушений.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D56 56]56. Талассемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D56.0 56.0]56.0 Альфа-талассемия.
- Исключена: водянка плода, обусловленная гемолитической болезнью (Р56.-)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D56.1 56.1]56.1 Бета-талассемия Анемия Кули. Тяжёлая бета-талассемия. Серповидно-клеточная бета-талассемия. Талассемия: промежуточная, большая
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D56.2 56.2]56.2 Дельта-бета-талассемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D56.3 56.3]56.3 Носительство признака талассемии
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D56.4 56.4]56.4 Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ]
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D56.8 56.8]56.8 Другие талассемии
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D56.9 56.9]56.9 Талассемия неуточнённая. Средиземноморская анемия (с другой гемоглобинопатией). Талассемия (малая) (смешанная) (с другой гемоглобинопатией)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D57 57]57. Серповидно-клеточные нарушения.
- Исключены: другие гемоглобинопатии (D58.-) серповидно-клеточная бета-талассемия (D56.1)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D57.0 57.0]57.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом, Hb-SS болезнь с кризом
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D57.1 57.1]57.1 Серповидно-клеточная анемия без криза. Серповидно-клеточная (ое): анемия, болезнь, нарушение.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D57.2 57.2]57.2 Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения. Болезнь. Hb-SC. Hb-SD. Hb-SE.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D57.3 57.3]57.3 Носительство признака серповидноклеточности. Носительство гемоглобина S[Hb-S]. Гетерозиготный гемоглобин S
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D57.8 57.8]57.8 Другие серповидно-клеточные нарушения
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D58 58]58. Другие наследственные гемолитические анемии
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D58.0 58.0]58.0 Наследственный сфероцитоз. Ахолурическая (семейная) желтуха. Врождённая (сфероцитарная) гемолитическая желтуха. Синдром Минковского - Шоффара
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D58.1 58.1]58.1 Наследственный эллиптоцитоз. Эллиптоцитоз (врождённый). Овалоцитоз (врождённый) (наследственный)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D58.2 58.2]58.2 Другие гемоглобинопатии. Аномальный гемоглобин БДУ. Врождённая анемия с тельцами Гейнца — Болезнь: НЬ-С, НЬ-D, НЬ-Е. Гемоглобинопатия БДУ. Гемолитическая болезнь, обусловленная неустойчивым гемоглобином.
- Исключены: семейная полицитемия (D75.0), болезнь НЬ-М (D74.0), наследственное персистирование фетального гемоглобина (D56.4), полицитемия, связанная с высотой (D75.1), метгемоглобинемия (D74.-)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D58.8 58.8]58.8 Другие уточнённые наследственные гемолитические анемии. Стоматоцитоз
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D58.9 58.9]58.9 Наследственная гемолитическая анемия, неуточнённая
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D59 59]59. Приобретённая гемолитическая анемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D59.0 59.0]59.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D59.1 59.1]59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии. Аутоиммунная гемолитическая болезнь (холодовый тип) (тепловой тип). Хроническая болезнь, вызываемая холодовыми гемагглютининами. «Холодовая агглютининовая»: болезнь, гемоглобинурия. Гемолтическая анемия: холодовой тип (вторичная) (симптоматическая), тепловой тип (вторичная) (симптоматическая). Исключены: синдром Эванса (D69.3), гемолитическая болезнь плода и новорождённого (Р55.-), пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (D59.6)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D59.2 59.2]59.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия. Медикаментозная фермент дефицитная анемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D59.3 59.3]59.3 Гемолитико-уремический синдром
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D59.4 59.4]59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии. Гемолитическая анемия: механическая, микроангиопатическая, токсическая
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D59.5 59.5]59.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы — Микели).
- Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D59.6 59.6]59.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами. Гемоглобинурия: от нагрузки, маршевая, пароксизмальная холодовая.
- Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D59.8 59.8]59.8 Другие приобретённые гемолитические анемии
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D59.9 59.9]59.9 Приобретённая гемолитическая анемия неуточнённая. Идиопатическая гемолитическая анемия хроническая.
Апластические и другие анемии (D60- D64)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D60 60]60. Приобретённая чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения).
- Включена: красноклеточная аплазия (приобретённая) (взрослых) (с тимомой)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D60.0 60.0]60.0 Хроническая приобретённая чистая красноклеточная аплазия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D60.1 60.1]60.1 Преходящая приобретённая чистая красноклеточная аплазия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D60.8 60.8]60.8 Другие приобретённые чистые красноклеточные аплазии
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D60.9 60.9]60.9 Приобретённая чистая красноклеточная аплазия неуточнённая
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D61 61]61. Другие апластические анемии.
- Исключен: агранулоцитоз (D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D70 70]70.)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D61.0 61.0]61.0 Конституциональная апластическая анемия. Аплазия (чистая) красноклеточная: врождённая, детская, первичная. Синдром Блекфана - Даймонда. Семейная гипопластическая анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с пороками развития
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D61.1 61.1]61.1 Медикаментозная апластическая анемия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D61.2 61.2]61.2 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D61.3 61.3]61.3 Идиопатическая апластическая анемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D61.8 61.8]61.8 Другие уточнённые апластические анемии
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D61.9 61.9]61.9 Апластическая анемия неуточнённая. Гипопластическая анемия БДУ. Гипоплазия костного мозга. Панмиелофтиз.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D62 62]62. Острая постгеморрагическая анемия.
- Исключена: врождённая анемия вследствие кровопотери у плода (P[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/P61.3 61.3]61.3)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D63 63]63. Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D63.0 63.0]63.0 Анемия при новообразованиях (C00 — D48)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D63.8 63.8]63.8 Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D64 64]64. Другие анемии.
- Исключены: рефрактерная анемия: БДУ (D46.4), с избытком бластов (D46.2), с трансформацией (D46.3), с сидеробластами (D46.1), без сидеробластов (D46.0).
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D64.0 64.0]64.0 Наследственная сидеробластная анемия. Связанная с полом гипохромная сидеробластная анемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D64.1 64.1]64.1 Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболеваниями
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D64.2 64.2]64.2 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными препаратами или токсинами
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D64.3 64.3]64.3 Другие сидеробластные анемии. Сидеробластная анемия: БДУ, пиридоксинреагирующая, не классифицированная в других рубриках
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D64.4 64.4]64.4 Врождённая дизэритропоэтическая анемия. Дисгемопоэтическая анемия (врождённая).
- Исключены: синдром Блекфана - Даймонда (D61.0), болезнь Ди Гульельмо (С94.0)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D64.8 64.8]64.8 Другие уточнённые анемии. Детский псевдолейкоз. Лейкоэритробластная анемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D64.9 64.9]64.9 Анемия неуточнённая
Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65 — D69)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D65 65]65. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]. Афибриногенемия приобретённая. Коагулопатия потребления. Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (DJC). Фибринолитическая кровоточивость приобретённая. Пурпура: фибринолитическая, молниеносная.
- Исключен: синдром дефибринации (осложняющий): аборт, внематочную или молярную беременность (O00 — O07, O08.1), у новорождённого (P60), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D66 66]66. Наследственный дефицит фактора VIII. Дефицит фактора VIII (с функциональным нарушением) Гемофилия: БДУ, А, классическая.
- Исключен: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D67 67]67. Наследственный дефицит фактора IX. Болезнь Кристмаса. Дефицит: фактора IX (с функциональным нарушением), тромбопластического компонента плазмы, Гемофилия В
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D68 68]68. Другие нарушения свертываемости.
- Исключены осложняющие: аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D68.0 68.0]68.0 Болезнь Виллебранда. Ангиогемофилия. Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением. Сосудистая гемофилия.
- Исключены: ломкость капилляров наследственная (D69.8), дефицит фактора VIII: БДУ (D66), с функциональным нарушением (D66)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D68.1 68.1]68.1 Наследственный дефицит фактора XI. Гемофилия С. Дефицит предшественника тромбопластина плазмы.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D68.2 68.2]68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания. Врождённая афибриногенемия. Дефицит: АС-глобулина, проакцелерина. Дефицит фактора: I (фибриногена), II (протромбина), V (лабильного), VII (стабильного), X (Стюарта-Прауэра), XII (Хагемана), XIII (фибринстабилизирующего). Дисфибриногенемия (врождённая). Гипопроконвертинемия Болезнь Оврена
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D68.3 68.3]68.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами. Гипергепаринемия Повышение содержания: антитромбина, анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D68.4 68.4]68.4 Приобретённый дефицит фактора свертывания. Дефицит фактора свертывания вследствие: заболевания печени, недостаточности витамина К.
- Исключена: недостаточность витамина К у новорождённого (P53)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D68.8 68.8]68.8 Другие уточнённые нарушения свертываемости. Присутствие ингибитора системной красной волчанки
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D68.9 68.9]68.9 Нарушение свертываемости неуточнённое
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D69 69]69. Пурпура и другие геморрагические состояния.
- Исключены: доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0), криоглобулинемическая пурпура (D89.1), идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3), молниеносная пурпура (D65), тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D69.0 69.0]69.0 Аллергическая пурпура. Пурпура: анафилактоидная, Геноха( — Шенлейна), нетромбоцитопеническая: геморрагическая, идиопатическая, сосудистая. Аллергический васкулит.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D69.1 69.1]69.1 Качественные дефекты тромбоцитов. Синдром Бернара-Сулье (гигантских тромбоцитов), Болезнь Гланцманна, Синдром серых тромбоцитов, Тромбастения (геморрагическая) (наследственная). Тромбоцитопатия.
- Исключена: болезнь Виллебранда (D68.0)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D69.2 69.2]69.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура. Пурпура: БДУ, сенильная, простая.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D69.3 69.3]69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Синдром Эванса
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D69.4 69.4]69.4 Другие первичные тромбоцитопении.
- Исключены: тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2), преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0), синдром Вискотта - Олдрича (D82.0)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D69.5 69.5]69.5 Вторичная тромбоцитопения
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D69.6 69.6]69.6 Тромбоцитопения неуточнённая
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D69.8 69.8]69.8 Другие уточнённые геморрагические состояния. Ломкость капилляров (наследственная). Сосудистая псевдогемофилия.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D69.9 69.9]69.9 Геморрагическое состояние неуточнённое
Другие болезни крови и кроветворных органов (D70 — D77)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D70 70]70. Агранулоцитоз. Агранулоцитарная ангина. Детский генетический агранулоцитоз. Болезнь Костманна. Нейтропения: БДУ, врождённая, циклическая, медикаментозная, периодическая, селезеночная (первичная), токсическая. Нейтропеническая спленомегалия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нейтропению, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- Исключена: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D71 71]71. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтросфилов. Дефект рецепторного комплекса клеточной мембраны. Хронический (детский) гранулематоз. Врождённый дисфагоцитоз. Прогрессирующий септический гранулематоз.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D72 72]72. Другие нарушения белых кровяных клеток.
- Исключены: базофилия (D75.8), иммунные нарушения (D80 — D89), нейтропения (D70), предлейкоз (синдром) (D46.9)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D72.0 72.0]72.0 Генетические аномалии лейкоцитов. Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Альдера, Мая — Хегглина, Пельгера — Хюэта. Наследственная лейкоцитарная: гиперсегментация, гипосегментация, лейкомеланопатия.
- Исключен: синдром Чедиака - Хигаши (Chediak - Higashi syndrome) (- Стейнбринка) (E70.3)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D72.1 72.1]72.1 Эозинофилия. Эозинофилия: аллергическая, наследственная.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D72.8 72.8]72.8 Другие уточнённые нарушения белых кровяных клеток. Лейкемоидная реакция: лимфоцитарная, моноцитарная, миелоцитарная. Лейкоцитоз. Лимфоцитоз (симптоматический). Лимфопения. Моноцитоз (симптоматический). Плазмацитоз.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D72.9 72.9]72.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточненное
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D73 73]73. Болезни селезенки
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D73.0 73.0]73.0 Гипоспленизм. Аспления послеоперационная. Атрофия селезенки.
- Исключена: аспления (врождённая) (Q89.0)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D73.1 73.1]73.1 Гиперспленизм.
- Исключены спленомегалия: БДУ (R16.1), врождённая (Q89.0).
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D73.2 73.2]73.2 Хроническая застойная спленомегалия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D73.3 73.3]73.3 Абсцесс селезенки
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D73.4 73.4]73.4 Киста селезенки
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D73.5 73.5]73.5 Инфаркт селезенки. Разрыв селезенки нетравматический. Перекручивание селезенки.
- Исключен: травматический разрыв селезенки (S36.0)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D73.8 73.8]73.8 Другие болезни селезенки. Фиброз селезенки БДУ. Периспленит. Спленит БДУ.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D73.9 73.9]73.9 Болезнь селезенки неуточнённая
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D74 74]74. Метгемоглобинемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D74.0 74.0]74.0 Врождённая метгемоглобиемия. Врождённая недостаточность NADH-метгемоглобинредуктазы. Гемоглобиноз М (болезнь НЬ-М). Метгемоглобинемия наследственная
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D74.8 74.8]74.8 Другие метгемоглобинемии. Приобретённая метгемоглобинемия (с сульфгемоглобинемией). Токсическая метгемоглобинемия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D74.9 74.9]74.9 Метгемоглобинемия неуточнённая
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D75 75]75. Другие болезни крови и кроветворных органов.
- Исключены: увеличение лимфатических узлов (R59.-), гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2), лимфаденит; БДУ (I88.9), острый (L04.-), хронический (I88.1), брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D75.0 75.0]75.0 Семейный эритроцитоз. Полицитемия: доброкачественная, семейная.
- Исключен: наследственный овалоцитоз (D58.1)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D75.1 75.1]75.1 Вторичная полицитемия. Полицитемия: приобретённая, связанная с: эритропоэтинами, снижением объёма плазмы, высотой, стрессом, эмоциональная, гипоксемическая, нефрогенная, относительная.
- Исключены полицитемия: новорождённого (P61.1), истинная (D45)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D75.2 75.2]75.2 Эссенциальный тромбоцитоз. Исключена: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D75.8 75.8]75.8 Другие уточнённые болезни крови и кроветворных органов. Базофилия
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D75.9 75.9]75.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточнённая
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D76 76]76. Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы.
- Исключены: болезнь Леттерера - Сиве (C96.0), злокачественный гистиоцитоз (C96.1), ретикулоэндотелиоз или ретикулёз: гистиоцитарный медуллярный (C96.1), лейкемический (C91.4), липомеланотический (I89.8), злокачественный (C85.7), нелипидный (C96.0)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D76.0 76.0]76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках. Эозинофильная гранулема. Болезнь Хенда - Шюллера - Крисчена (Hand - Schuller - Christian. Гистиоцитоз Х (хронический)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D76.1 76.1]76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Семейный гемофагоцитарный ретикулёз. Гистиоцитозы из мононуклеарных фагоцитов, отличных от клеток Лангерганса, БДУ.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D76.2 76.2]76.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D76.3 76.3]76.3 Другие гистиоцитозные синдромы. Ретикулогистиоцитома (гигантоклеточная). Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией. Ксантогранулема
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D77 77]77. Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках. Фиброз селезенки при шистосомозе [бильгарциозе] (B65.-)
Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D80 — D89)
- Включены: дефекты в системе комплемента, иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека ВИЧ, саркоидоз.
- Исключены: аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9), функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71), болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20 — B24)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80 80]80. Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.0 80.0]80.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия. Аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип). Сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия [Брутона], (с дефицитом гормона роста).
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.1 80.1]80.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия. Агаммаглобулинемия с наличием В-лимфоцитов, несущих иммуноглобулины. Общая агаммаглобулинемия [CV Agamma]. Гипогаммаглобулинемия БДУ
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.2 80.2]80.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина А IgA
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.3 80.3]80.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G IgG
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.4 80.4]80.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина М IgM
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.5 80.5]80.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M (IgM)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.6 80.6]80.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией. Дефицит антител с гипериммуноглобулинемией.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.7 80.7]80.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.8 80.8]80.8 Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител. Дефицит каппа-лёгких цепей
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.9 80.9]80.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточнённый
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D81 81]81. Комбинированные иммунодефициты.
- Исключена: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип) (D80.0)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.0 80.0]80.0 Тяжёлый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.1 80.1]80.1 Тяжёлый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т-и В-клеток
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.2 80.2]80.2 Тяжёлый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.3 80.3]80.3 Дефицит аденозиндезаминазы.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.4 80.4]80.4 Синдром Незелофа
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.5 80.5]80.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.6 80.6]80.6 Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости. Синдром «лысых лимфоцитов»
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.7 80.7]80.7 Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.8 80.8]80.8 Другие комбинированные иммунодефициты. Дефицит биотинзависимой карбоксилазы
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D80.9 80.9]80.9 Комбинированный иммунодефицит неуточнённый. Тяжёлое комбинированное иммунодефицитное расстройство БДУ
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D82 82]82. Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами.
- Исключена: атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) (G11.3)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D82.0 82.0]82.0 Синдром Вискотта-Олдрича (Wiscott-Aldrich syndrome). Иммунодефицит с тромбоцитопенией и экземой
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D82.1 82.1]82.1 Синдром Ди Георга (Di George syndrome). Синдром дивертикула глотки. Вилочковой железы: алимфоплазия, аплазия или гипоплазия с иммунной недостаточностью.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D82.2 82.2]82.2 Иммунодефицит с карликовостью за счёт коротких конечностей
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D82.3 82.3]82.3 Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. Сцепленная с Х-хромосомой лимфопролиферативная болезнь
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D82.4 82.4]82.4 Синдром гипериммуноглобулина Е IgE
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D82.8 82.8]82.8 Иммунодефицит, связанный с другими уточнёнными значительными дефектами
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D82.9 82.9]82.9 Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточнённый
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D83 83]83. Обычный вариабельный иммунодефицит
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D83.0 83.0]83.0 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности В-клеток
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D83.1 83.1]83.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D83.2 83.2]83.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к В- или Т-клеткам
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D83.8 83.8]83.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты.
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D83.9 83.9]83.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточнённый
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D84 84]84. Другие иммунодефициты
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D84.0 84.0]84.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1]
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D84.1 84.1]84.1 Дефект в системе комплемента. Дефицит Cl ингибитора эстеразы (C1-INH)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D84.8 84.8]84.8 Другие уточнённые иммунодефицитные нарушения
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D84.9 84.9]84.9 Иммунодефицит неуточнённый
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D86 86]86. Саркоидоз
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D86.0 86.0]86.0 Саркоидоз лёгких
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D86.1 86.1]86.1 Саркоидоз лимфатических узлов
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D86.2 86.2]86.2 Саркоидоз лёгких с саркоидозом лимфатических узлов
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D86.3 86.3]86.3 Саркоидоз кожи
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D86.8 86.8]86.8 Саркоидоз других уточнённых и комбинированных локализаций. Иридоциклит при саркоидозе (H22.l), Множественные параличи черепных нервов при саркоидозе (G53.2), Саркоидная(ый): артропатия (M14.8), миокардит (I41.8), миозит (M63.3). Увеопаротитная лихорадка болезнь Герфордта
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D86.9 86.9]86.9 Саркоидоз неуточнённый
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D89 89]89. Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках.
- Исключены: гиперглобулинемия БДУ (R77.1), моноклональная гаммапатия (D47.2) неприживление и отторжение трансплантата (T86.-)
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D89.0 89.0]89.0 Поликлональная гипергаммаглобулинемия. Гипергаммаглобулинемическая пурпура. Поликлональная гаммапатия БДУ
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D89.1 89.1]89.1 Криоглобулинемия. Криоглобулинемия: эссенциальная, идиопатическая, смешанная, первичная, вторичная, Криоглобулинемическая(ий): пурпура, васкулит
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D89.2 89.2]89.2 Гипергаммаглобулинемия неуточнённая
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D89.8 89.8]89.8 Другие уточнённые нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифцированные в других рубриках
- D[apps.who.int/classifications/icd10/browse/2010/en#/D89.9 89.9]89.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточнённое. Иммунная болезнь БДУ
Ссылки
- [www.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/?kd50.htm Chapter III. Diseases of the blood and blood-forming organs and certain disorders involving the immune mechanism
(D50-D89)] (англ.). International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems. 10th Revision. Version for 2007. World Health Organization (05.04.2006). Проверено 11 апреля 2009. [www.webcitation.org/65Zo9ZqJ7 Архивировано из первоисточника 19 февраля 2012].