Реакция Кочешкова

Поделись знанием:
Перейти к: навигация, поиск

Реакция Кочешкова — метод синтеза замещенных галогенстаннанов взаимодействием тетразамещенных станнанов R4Sn (где R = алкил, арил) с тетрагалогенидами олова SnHal4 (Hal — галогены, обычно хлор).

При соотношении реагентов 3 : 1 и 200°С образуется главным образом монохлорстаннаны R3SnHal, при 1 : 1 и 200°С — дихлорстаннаны R2SnHal2, при 1 : 3 и 100°С — трихлорстаннаны RSnHal3.

В отличие от других способов синтеза замещенных галогенстаннанов, реакция Кочешкова позволяет получать как арил- так и алкилгалогенстаннаны.

Реакция открыта К. А. Кочешковым в 1929 году.

Напишите отзыв о статье "Реакция Кочешкова"



Ссылки

  • Химический энциклопедический словарь. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1983. — 792 с.

Дополнительная литература

  • Методы элементоорганической химии. Германий. Олово. Свинец. / Под ред. А. Н. Несмеянова и К. А. Кочешкона. — М., 1968.

Отрывок, характеризующий Реакция Кочешкова

– Оооо!… Бросьте, ради Христа, – закричал раненый; но его всё таки подняли и положили.
Николай Ростов отвернулся и, как будто отыскивая чего то, стал смотреть на даль, на воду Дуная, на небо, на солнце. Как хорошо показалось небо, как голубо, спокойно и глубоко! Как ярко и торжественно опускающееся солнце! Как ласково глянцовито блестела вода в далеком Дунае! И еще лучше были далекие, голубеющие за Дунаем горы, монастырь, таинственные ущелья, залитые до макуш туманом сосновые леса… там тихо, счастливо… «Ничего, ничего бы я не желал, ничего бы не желал, ежели бы я только был там, – думал Ростов. – Во мне одном и в этом солнце так много счастия, а тут… стоны, страдания, страх и эта неясность, эта поспешность… Вот опять кричат что то, и опять все побежали куда то назад, и я бегу с ними, и вот она, вот она, смерть, надо мной, вокруг меня… Мгновенье – и я никогда уже не увижу этого солнца, этой воды, этого ущелья»…