Фенилацетилен
Поделись знанием:
– Покорно благодарю, князь, – отвечал один из офицеров, с удовольствием разговаривая с таким важным штабным чиновником. – Прекрасное место. Мы мимо самого парка проходили, двух оленей видели, и дом какой чудесный!
– Посмотрите, князь, – сказал другой, которому очень хотелось взять еще пирожок, но совестно было, и который поэтому притворялся, что он оглядывает местность, – посмотрите ка, уж забрались туда наши пехотные. Вон там, на лужку, за деревней, трое тащут что то. .Они проберут этот дворец, – сказал он с видимым одобрением.
– И то, и то, – сказал Несвицкий. – Нет, а чего бы я желал, – прибавил он, прожевывая пирожок в своем красивом влажном рте, – так это вон туда забраться.
Он указывал на монастырь с башнями, видневшийся на горе. Он улыбнулся, глаза его сузились и засветились.
– А ведь хорошо бы, господа!
Офицеры засмеялись.
– Хоть бы попугать этих монашенок. Итальянки, говорят, есть молоденькие. Право, пять лет жизни отдал бы!
| Фенилацетилен | |
| |
| Phenylacetylene-3D-balls.png | |
| Общие | |
|---|---|
| Хим. формула | C8H6 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 102.133 г/моль |
| Плотность | 0.93 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | –45 °C |
| Т. кип. | 142-144 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 536-74-3 |
| SMILES | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Фенилацетилен (этинилбензол) — углеводород, относящийся к классу алкинов и аренов.
Методы синтеза
- Из 1,2-дибром-1-фенилэтана действием амида натрия в жидком аммиаке[1]:
- Из β-бромстирола действием расплавленого гидроксида калия[2].
Реакции
- Гидрирование до стирола или этилбензола.
- Тримеризация до 1,2,4(97 %) и 1,3,5 -трифенилбензолов[3]
- Присоединение воды до ацетофенона в присутствии тетрахлораурата натрия:
Напишите отзыв о статье "Фенилацетилен"
Примечания
- ↑ Kenneth N. Campbell and Barbara K. Campbell (1963). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 763.
- ↑ John C. Hessler (1941). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 438.
- ↑ Gerhard Hilt , Thomas Vogler, Wilfried Hess, Fabrizio Galbiati (2005). «A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes». Chemical Communications 2005 (11): 1474—1475. doi:10.1039/b417832g.
|
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Отрывок, характеризующий Фенилацетилен
– Да, не дурак был этот австрийский князь, что тут замок выстроил. Славное место. Что же вы не едите, господа? – говорил Несвицкий.– Покорно благодарю, князь, – отвечал один из офицеров, с удовольствием разговаривая с таким важным штабным чиновником. – Прекрасное место. Мы мимо самого парка проходили, двух оленей видели, и дом какой чудесный!
– Посмотрите, князь, – сказал другой, которому очень хотелось взять еще пирожок, но совестно было, и который поэтому притворялся, что он оглядывает местность, – посмотрите ка, уж забрались туда наши пехотные. Вон там, на лужку, за деревней, трое тащут что то. .Они проберут этот дворец, – сказал он с видимым одобрением.
– И то, и то, – сказал Несвицкий. – Нет, а чего бы я желал, – прибавил он, прожевывая пирожок в своем красивом влажном рте, – так это вон туда забраться.
Он указывал на монастырь с башнями, видневшийся на горе. Он улыбнулся, глаза его сузились и засветились.
– А ведь хорошо бы, господа!
Офицеры засмеялись.
– Хоть бы попугать этих монашенок. Итальянки, говорят, есть молоденькие. Право, пять лет жизни отдал бы!
