5-HT6-рецептор

Поделись знанием:
(перенаправлено с «5-HT6»)
Перейти к: навигация, поиск
5-HT₆-рецептор
Идентификаторы
Символ[www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=5301 HTR6] ; 5-HT₆; 5-HT6R
Внешние IDOMIM: [omim.org/entry/601109 601109 ] MGI: [www.informatics.jax.org/searches/accession_report.cgi?id=MGI:1196627 1196627 ] HomoloGene: [www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=homologene&dopt=HomoloGene&list_uids=673 673 ] IUPHAR: [www.iuphar-db.org/DATABASE/ObjectDisplayForward?objectId=11 5-HT6] ChEMBL: [www.ebi.ac.uk/chembldb/index.php/target/inspect/CHEMBL3371 3371] GeneCards: [www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?id_type=entrezgene&id=3362 HTR6 Gene]
Профиль экспрессии РНК
[biogps.org/gene/3362/ Больше информации]
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez[www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=retrieve&dopt=default&list_uids=3362&rn=1 3362][www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=retrieve&dopt=default&list_uids=15565&rn=1 15565]
Ensembl[www.ensembl.org/Homo_sapiens/geneview?gene=ENSG00000158748;db=core ENSG00000158748][www.ensembl.org/Mus_musculus/geneview?gene=ENSMUSG00000028747;db=core ENSMUSG00000028747]
UniProt[www.expasy.org/uniprot/P50406 P50406][www.expasy.org/uniprot/Q9R1C8 Q9R1C8]
RefSeq (мРНК)[www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NM_000871 NM_000871][www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NM_021358 NM_021358]
RefSeq (белок)[www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NP_000862 NP_000862][www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NP_067333 NP_067333]
Локус (UCSC)[genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?org=Human&db=hg19&position=chr1:19991780-20006055 Chr 1:
19.99 – 20.01 Mb]
[genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?org=Mouse&db=mm10&position=chr4:139061108-139075570 Chr 4:
139.06 – 139.08 Mb]
Поиск в PubMed[www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=Link&LinkName=gene_pubmed&from_uid=3362][www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=Link&LinkName=gene_pubmed&from_uid=15565]

5-HT₆-рецептор — это подтип серотониновых рецепторов, который связывает эндогенный нейромедиатор серотонин (5-гидрокситриптамин, 5-HT)[1]. Он относится к классу G-белок-связанных метаботропных рецепторов и связан с G. Он медиирует возбуждающую нейротрансмиссию[1]. Этот рецепторный белок у человека кодируется геном HTR6[2].





Распределение в организме

Рецепторы подтипа 5-HT₆ находятся почти исключительно в центральной нервной системе, прежде всего в головном мозгу[3]. Они широко представлены в разных областях мозга, включая, но не ограничиваясь, обонятельной луковицей, корой больших полушарий (особенно фронтальной и энторинальной корой), прилежащее ядро, полосатое тело (стриатум), хвостатое ядро, гиппокамп и мозжечок.[4][5][6]. С учётом широкой представленности этого подтипа рецепторов в экстрапирамидной системе, лимбике и коре больших полушарий, можно предположить, что рецепторы подтипа 5-HT₆ играют существенную роль в обеспечении таких функций, как контроль движений, регуляция настроения и эмоций, когнитивные функции и память[3][6][7].

Функция

Блокада центральных 5-HT₆-рецепторов увеличивает глутаматергическую, норадренергическую, дофаминергическую и холинергическую нейротрансмиссию в различных областях мозга,[8][9][10][11] в то время как активация 5-HT₆-рецепторов усиливает ГАМКергическую нейротрансмиссию во всей ЦНС.[12] Антагонисты 5-HT₆-рецепторов также усиливают высвобождение дофамина и норадреналина во фронтальной коре[11][13], в то время как стимуляция 5-HT₆-рецепторов приводит к противоположному эффекту (угнетению выделения дофамина и норадреналина).[12]

Несмотря на то, что 5-HT₆-рецептор функционально является возбуждающим рецептором, большинство их расположены на «тормозящих» ГАМКергических нейронах, и поэтому стимуляция 5-HT₆-рецепторов производит, в целом, эффект общего угнетения активности ЦНС.[12] В соответствии с этим, антагонисты 5-HT₆-рецепторов улучшают когнитивные функции, способность к обучению, внимание и память.[14] Селективные антагонисты 5-HT₆-рецепторов, такие, как латрепирдин, идалопирдин (Lu AE58054) и SB-742,457 в настоящее время проходят клинические испытания в качестве потенциальных новых средств лечения болезни Альцгеймера и других форм деменции.[11][15][16] Селективные антагонисты 5-HT₆-рецепторов также обладают способностью понижать аппетит и способствовать похудению (снижению массы тела) и вторичному улучшению метаболических показателей, таких, как уровень холестерина в крови, толерантность к глюкозе. Как следствие, PRX-07034, BVT-5,182 и BVT-74,316 — селективные антагонисты 5-HT₆-рецепторов — в настоящее время исследуются как потенциальные средства для лечения ожирения.[17][18]

В последнее время селективные агонисты 5-HT₆-рецепторов WAY-181,187 и WAY-208,466 показали активность в моделях на крысах таких психических заболеваний, как большая депрессия, тревожные расстройства, обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР). Возможно, что эти или какие-либо будущие другие селективные агонисты 5-HT₆-рецепторов окажутся эффективными средствами для лечения депрессий, тревожных расстройств и/или ОКР.[12][19] В дополнение, недавно выдвинуто обоснованное предположение, что активация 5-HT₆ рецепторов, вероятно, играет важную роль в реализации антидепрессивного и анксиолитического действия серотонинергических антидепрессантов, таких, как СИОЗС, ТЦА, ИМАО.

Вероятно также, что антагонизм ряда атипичных антипсихотиков (например, оланзапина, амисульприда, клозапина, азенапина) к 5-HT₆-рецепторам, наряду с антагонизмом к некоторым другим подтипам серотониновых рецепторов, обуславливает их эффективность в отношении когнитивных нарушений при шизофрении и при депрессиях, а также их антидепрессивные и активирующие свойства и низкую вероятность экстрапирамидных побочных явлений.

Антагонизму вортиоксетина в отношении 5-HT₆-рецепторов (наряду с его антагонизмом в отношении 5-HT₇-рецепторов и некоторых других подтипов) приписывают его способность улучшать когнитивные функции даже у тех депрессивных больных, которые являются нонреспондерами к вортиоксетину с точки зрения улучшения симптомов депрессии.

Генетика

Рецептор подтипа 5-HT₆ кодируется геном HTR6. Поскольку белок, кодируемый этим геном, является нейрорецепторным белком, представленным в основном в ткани мозга, представляется вполне возможным и даже более чем вероятным, что генетические вариации (полиморфизмы) в этом гене могут оказывать влияние на те или иные функции мозга. Исходя из этого предположения, различные исследовательские группы изучали вопрос о том, связаны ли полиморфизмы в этом гене с какими-либо параметрами функционирования мозга, в частности с возможным наличием психических заболеваний у носителя.

Так, например, в 2004 году одна китайская исследовательская группа обнаружила корреляцию между наличием полиморфизма C267T (rs1805054) и болезнью Альцгеймера.[20]

Другая исследовательская группа обнаружила связь этого же полиморфизма (C267T) с болезнью Паркинсона.[21]

Имеются также работы, связывающие этот полиморфизм с предрасположенностью к большой депрессии.

Лиганды

В настоящее время уже найдено большое количество селективных лигандов 5-HT₆-рецепторов. Синтез новых соединений со свойствами селективных агонистов или антагонистов 5-HT₆-рецепторов является в настоящее время перспективной и быстро развивающейся областью современных фармакологических исследований.[22][23][24][25][26][27][28]

Агонисты

  • EMD-386,088 — мощный и селективный агонист 5-HT₆-рецепторов (EC50 1nM)[29]
  • 2-этил-5-метокси-N,N-диметилтриптамин[30]
  • WAY-181,187[12]
  • WAY-208,466[12]
  • N1-(6-хлороимидазо[2,1-b][1,3]тиазол-5-сульфонил)триптамин (соединение 11q)[31]
  • N-(инден-5-ил)имидазотиазол-5-сульфонамид (43): Ki = 4.5nM, EC50 = 0.9nM, Emax = 98 %[32]
  • E-6837 — полный агонист человеческих 5-HT₆-рецепторов

Парциальные агонисты

  • E-6801[33]
  • E-6837 — парциальный агонист крысиных 5-HT₆-рецепторов. Активен при пероральном приёме у крыс, вызывает снижение массы тела при хроническом применении.[34]

Антагонисты

  • BVT-5182[35]
  • BVT-74316[36]
  • Церлапирдин
  • EGIS-12233 — смешанный антагонист 5-HT₆- / 5-HT₇-рецепторов
  • Идалопирдин (Lu AE58054) — селективный антагонист 5-HT₆-рецепторов
  • Латрепирдин — неселективный антагонист 5-HT₆-рецепторов[37] и его структурные аналоги[38]
  • MS-245
  • PRX-07034
  • SB-258,585
  • SB-271,046
  • SB-357,134
  • SB-399,885
  • SB-742,457
  • Ro04-6790
  • Атипичные антипсихотики: оланзапин, азенапин, клозапин, амисульприд и др.
  • Вортиоксетин
  • WAY-255315 / SAM-315: Ki = 1.1nM, IC = 13nM[39]

Напишите отзыв о статье "5-HT6-рецептор"

Примечания

  1. 1 2 Kohen R, Metcalf MA, Khan N, Druck T, Huebner K, Lachowicz JE, Meltzer HY, Sibley DR, Roth BL, Hamblin MW (1996). «Cloning, characterization, and chromosomal localization of a human 5-HT₆ serotonin receptor». J. Neurochem. 66 (1): 47–56. DOI:10.1046/j.1471-4159.1996.66010047.x. PMID 8522988.
  2. [www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3362 Entrez Gene: HTR6 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 6].
  3. 1 2 Woolley ML, Marsden CA, Fone KC (February 2004). «5-HT₆ receptors». Current Drug Targets. CNS and Neurological Disorders 3 (1): 59–79. DOI:10.2174/1568007043482561. PMID 14965245.
  4. Kohen R, Metcalf MA, Khan N, et al. (January 1996). «[www3.interscience.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0022-3042&date=1996&volume=66&issue=1&spage=47 Cloning, characterization, and chromosomal localization of a human 5-HT₆ serotonin receptor]». Journal of Neurochemistry 66 (1): 47–56. DOI:10.1046/j.1471-4159.1996.66010047.x. PMID 8522988.
  5. Ruat M, Traiffort E, Arrang JM, et al. (May 1993). «[linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006291X83716190 A novel rat serotonin (5-HT₆) receptor: molecular cloning, localization and stimulation of cAMP accumulation]». Biochemical and Biophysical Research Communications 193 (1): 268–76. DOI:10.1006/bbrc.1993.1619. PMID 8389146.
  6. 1 2 Gérard C, Martres MP, Lefèvre K, et al. (January 1997). «[linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006-8993(96)01224-3 Immuno-localization of serotonin 5-HT₆ receptor-like material in the rat central nervous system]». Brain Research 746 (1-2): 207–19. DOI:10.1016/S0006-8993(96)01224-3. PMID 9037500.
  7. Hamon M, Doucet E, Lefèvre K, et al. (August 1999). «Antibodies and antisense oligonucleotide for probing the distribution and putative functions of central 5-HT₆ receptors». Neuropsychopharmacology 21 (2 Suppl): 68S–76S. DOI:10.1016/S0893-133X(99)00044-5. PMID 10432491.
  8. Dawson LA, Nguyen HQ, Li P (May 2000). «In vivo effects of the 5-HT₆ antagonist SB-271046 on striatal and frontal cortex extracellular concentrations of noradrenaline, dopamine, 5-HT, glutamate and aspartate». British Journal of Pharmacology 130 (1): 23–6. DOI:10.1038/sj.bjp.0703288. PMID 10780993.
  9. Dawson LA, Nguyen HQ, Li P (November 2001). «The 5-HT₆ receptor antagonist SB-271046 selectively enhances excitatory neurotransmission in the rat frontal cortex and hippocampus». Neuropsychopharmacology 25 (5): 662–8. DOI:10.1016/S0893-133X(01)00265-2. PMID 11682249.
  10. King MV, Sleight AJ, Woolley ML, Topham IA, Marsden CA, Fone KC (August 2004). «[linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0028390804000863 5-HT₆ receptor antagonists reverse delay-dependent deficits in novel object discrimination by enhancing consolidation--an effect sensitive to NMDA receptor antagonism]». Neuropharmacology 47 (2): 195–204. DOI:10.1016/j.neuropharm.2004.03.012. PMID 15223298.
  11. 1 2 3 Upton N, Chuang TT, Hunter AJ, Virley DJ (July 2008). «[linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1933-7213(08)00100-1 5-HT₆ receptor antagonists as novel cognitive enhancing agents for Alzheimer's disease]». Neurotherapeutics : the Journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics 5 (3): 458–69. DOI:10.1016/j.nurt.2008.05.008. PMID 18625457.
  12. 1 2 3 4 5 6 Schechter LE, Lin Q, Smith DL, et al. (May 2008). «Neuropharmacological profile of novel and selective 5-HT₆ receptor agonists: WAY-181187 and WAY-208466». Neuropsychopharmacology 33 (6): 1323–35. DOI:10.1038/sj.npp.1301503. PMID 17625499.
  13. Lacroix LP, Dawson LA, Hagan JJ, Heidbreder CA (February 2004). «5-HT₆ receptor antagonist SB-271046 enhances extracellular levels of monoamines in the rat medial prefrontal cortex». Synapse 51 (2): 158–64. DOI:10.1002/syn.10288. PMID 14618683.
  14. King MV, Marsden CA, Fone KC (September 2008). «A role for the 5-HT1A, 5-HT₄ and 5-HT₆ receptors in learning and memory». Trends in Pharmacological Sciences 29 (9): 482–92. DOI:10.1016/j.tips.2008.07.001. PMID 19086256.
  15. Geldenhuys WJ, Van der Schyf CJ (2008). «[www.bentham-direct.org/pages/content.php?CTMC/2008/00000008/00000012/0004R.SGM Serotonin 5-HT₆ receptor antagonists for the treatment of Alzheimer's disease]». Current Topics in Medicinal Chemistry 8 (12): 1035–48. DOI:10.2174/156802608785161420. PMID 18691131.
  16. Geldenhuys WJ, Van der Schyf CJ (July 2009). «[www.future-drugs.com/doi/abs/10.1586/ern.09.51?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dncbi.nlm.nih.gov The serotonin 5-HT6 receptor: a viable drug target for treating cognitive deficits in Alzheimer's disease]». Expert Review of Neurotherapeutics 9 (7): 1073–85. DOI:10.1586/ern.09.51. PMID 19589055.
  17. Heal DJ, Smith SL, Fisas A, Codony X, Buschmann H (February 2008). «[linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0163-7258(07)00208-2 Selective 5-HT₆ receptor ligands: progress in the development of a novel pharmacological approach to the treatment of obesity and related metabolic disorders]». Pharmacology & Therapeutics 117 (2): 207–31. DOI:10.1016/j.pharmthera.2007.08.006. PMID 18068807.
  18. Frassetto A, Zhang J, Lao JZ, et al. (October 2008). «[linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006-8993(08)01987-2 Reduced sensitivity to diet-induced obesity in mice carrying a mutant 5-HT₆ receptor]». Brain Research 1236: 140–4. DOI:10.1016/j.brainres.2008.08.012. PMID 18755168.
  19. Carr GV, Schechter LE, Lucki I (March 2010). «Antidepressant and anxiolytic effects of selective 5-HT₆ receptor agonists in rats». Psychopharmacology 213 (2-3): 499–507. DOI:10.1007/s00213-010-1798-7. PMID 20217056.
  20. Kan R, Wang B, Zhang C, Yang Z, Ji S, Lu Z, Zheng C, Jin F, Wang L (November 2004). «Association of the HTR6 polymorphism C267T with late-onset Alzheimer's disease in Chinese». Neurosci. Lett. 372 (1-2): 27–9. DOI:10.1016/j.neulet.2004.09.007. PMID 15531082.
  21. Messina D, Annesi G, Serra P, Nicoletti G, Pasqua A, Annesi F, Tomaino C, Cirò-Candiano IC, Carrideo S, Caracciolo M, Spadafora P, Zappia M, Savettieri G, Quattrone A (12 March 2002). «[www.neurology.org/cgi/content/citation/58/5/828 Association of the 5-HT₆ receptor gene polymorphism C267T with Parkinson's disease]». Neurology 58 (5): 828–9. DOI:10.1212/wnl.58.5.828. PMID 11889255.
  22. Trani G, Baddeley SM, Briggs MA, Chuang TT, Deeks NJ, Johnson CN, Khazragi AA, Mead TL, Medhurst AD, Milner PH, Quinn LP, Ray AM, Rivers DA, Stean TO, Stemp G, Trail BK, Witty DR (October 2008). «Tricyclic azepine derivatives as selective brain penetrant 5-HT₆ receptor antagonists». Bioorg. Med. Chem. Lett. 18 (20): 5698–700. DOI:10.1016/j.bmcl.2008.08.010. PMID 18793848.
  23. Liu KG, Lo JR, Comery TA, Zhang GM, Zhang JY, Kowal DM, Smith DL, Di L, Kerns EH, Schechter LE, Robichaud AJ (February 2009). «Identification of a series of benzoxazoles as potent 5-HT₆ ligands». Bioorg. Med. Chem. Lett. 19 (4): 1115–7. DOI:10.1016/j.bmcl.2008.12.107. PMID 19152787.
  24. Lee M, Rangisetty JB, Pullagurla MR, et al (2005). «1-(1-Naphthyl)piperazine as a novel template for 5-HT₆ serotonin receptor ligands». Bioorg. Med. Chem. Lett. 15 (6): 1707–11. DOI:10.1016/j.bmcl.2005.01.031. PMID 15745826.
  25. Sikazwe D, Bondarev ML, Dukat M, Rangisetty JB, Roth BL, Glennon RA (2006). «Binding of sulfonyl-containing arylalkylamines at human 5-HT₆ serotonin receptors». J. Med. Chem. 49 (17): 5217–25. DOI:10.1021/jm060469q. PMID 16913710.
  26. Zhou P, Yan Y, Bernotas R, et al (2005). «4-(2-Aminoethoxy)-N-(phenylsulfonyl)indoles as novel 5-HT₆ receptor ligands». Bioorg. Med. Chem. Lett. 15 (5): 1393–6. DOI:10.1016/j.bmcl.2005.01.005. PMID 15713394.
  27. Ahmed M, Briggs MA, Bromidge SM, et al (2005). «Bicyclic heteroarylpiperazines as selective brain penetrant 5-HT₆ receptor antagonists». Bioorg. Med. Chem. Lett. 15 (21): 4867–71. DOI:10.1016/j.bmcl.2005.06.107. PMID 16143522.
  28. Alcalde E, Mesquida N, Frigola J, López-Pérez S, Mercè R (October 2008). «Indene-based scaffolds. Design and synthesis of novel serotonin 5-HT₆ receptor ligands». Org. Biomol. Chem. 6 (20): 3795–810. DOI:10.1039/b808641a. PMID 18843410.
  29. Mattsson C, Sonesson C, Sandahl A, Greiner HE, Gassen M, Plaschke J, Leibrock J, Böttcher H (October 2005). «2-Alkyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indoles as novel 5-HT6 receptor agonists». Bioorg. Med. Chem. Lett. 15 (19): 4230–4. DOI:10.1016/j.bmcl.2005.06.067. PMID 16055331.
  30. Glennon RA, Lee M, Rangisetty JB, Dukat M, Roth BL, Savage JE, McBride A, Rauser L, Hufeisen S, Lee DK (2000). «2-Substituted tryptamines: agents with selectivity for 5-HT6 serotonin receptors». J. Med. Chem. 43 (5): 1011–8. DOI:10.1021/jm990550b. PMID 10715164.
  31. Cole DC, Stock JR, Lennox WJ, Bernotas RC, Ellingboe JW, Boikess S, Coupet J, Smith DL, Leung L, Zhang GM, Feng X, Kelly MF, Galante R, Huang P, Dawson LA, Marquis K, Rosenzweig-Lipson S, Beyer CE, Schechter LE (November 2007). «Discovery of N1-(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-sulfonyl)tryptamine as a potent, selective, and orally active 5-HT(6) receptor agonist». Journal of Medicinal Chemistry 50 (23): 5535–8. DOI:10.1021/jm070521y. PMID 17948978.
  32. Alcalde E, Mesquida N, López-Pérez S, Frigola J, Mercè R (2009). «Indene-based scaffolds. 2. An indole-indene switch: discovery of novel indenylsulfonamides as 5-HT6 serotonin receptor agonists». J. Med. Chem. 52 (3): 675–87. DOI:10.1021/jm8009469. PMID 19159187.
  33. Romero G, Sánchez E, Pujol M, Pérez P, Codony X, Holenz J, Buschmann H, Pauwels PJ (August 2006). «Efficacy of selective 5-HT₆ receptor ligands determined by monitoring 5-HT₆ receptor-mediated cAMP signaling pathways». Br. J. Pharmacol. 148 (8): 1133–43. DOI:10.1038/sj.bjp.0706827. PMID 16865095.
  34. Fisas A, Codony X, Romero G, Dordal A, Giraldo J, Mercé R, Holenz J, Vrang N, Sørensen RV, Heal D, Buschmann H, Pauwels PJ (August 2006). «Chronic 5-HT₆ receptor modulation by E-6837 induces hypophagia and sustained weight loss in diet-induced obese rats». Br. J. Pharmacol. 148 (7): 973–83. DOI:10.1038/sj.bjp.0706807. PMID 16783408.
  35. Hugerth A, Brisander M, Wrange U, Kritikos M, Norrlind B, Svensson M, Bisrat M, Ostelius J (February 2006). «Physical characterization of anhydrous and hydrous forms of the hydrochloride salt of BVT.5182 a novel 5-HT₆ receptor antagonist». Drug Dev Ind Pharm 32 (2): 185–96. DOI:10.1080/03639040500466122. PMID 16537199.
  36. Heal DJ, Smith SL, Fisas A, Codony X, Buschmann H (February 2008). «Selective 5-HT₆ receptor ligands: progress in the development of a novel pharmacological approach to the treatment of obesity and related metabolic disorders». Pharmacol. Ther. 117 (2): 207–31. DOI:10.1016/j.pharmthera.2007.08.006. PMID 18068807.
  37. (2008) «Evaluation of Dimebon in cellular model of Huntington's disease.». Molecular neurodegeneration 3: 15. DOI:10.1186/1750-1326-3-15. PMID 18939977.
  38. Ivachtchenko AV, Frolov EB, Mitkin OD, Kysil VM, Khvat AV, Okun IM, Tkachenko SE (June 2009). «Synthesis and biological evaluation of novel gamma-carboline analogues of Dimebon as potent 5-HT₆ receptor antagonists». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 19 (12): 3183–7. DOI:10.1016/j.bmcl.2009.04.128. PMID 19443217.
  39. Liu KG, Robichaud AJ, Bernotas RC, et al. (November 2010). «5-Piperazinyl-3-sulfonylindazoles as potent and selective 5-hydroxytryptamine-6 antagonists». J. Med. Chem. 53 (21): 7639–46. DOI:10.1021/jm1007825. PMID 20932009.

Для дополнительного чтения

  • Hoyer D, Hannon JP, Martin GR (2002). «Molecular, pharmacological and functional diversity of 5-HT receptors.». Pharmacol. Biochem. Behav. 71 (4): 533–54. DOI:10.1016/S0091-3057(01)00746-8. PMID 11888546.
  • Raymond JR, Mukhin YV, Gelasco A, et al. (2002). «Multiplicity of mechanisms of serotonin receptor signal transduction.». Pharmacol. Ther. 92 (2-3): 179–212. DOI:10.1016/S0163-7258(01)00169-3. PMID 11916537.
  • Van Oekelen D, Luyten WH, Leysen JE (2003). «5-HT2A and 5-HT2C receptors and their atypical regulation properties.». Life Sci. 72 (22): 2429–49. DOI:10.1016/S0024-3205(03)00141-3. PMID 12650852.
  • Dubertret C, Hanoun N, Adès J, et al. (2004). «Family-based association study of the serotonin-6 receptor gene (C267T polymorphism) in schizophrenia.». Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 126 (1): 10–5. DOI:10.1002/ajmg.b.20120. PMID 15048641.
  • Ullmer C, Schmuck K, Kalkman HO, Lübbert H (1995). «Expression of serotonin receptor mRNAs in blood vessels.». FEBS Lett. 370 (3): 215–21. DOI:10.1016/0014-5793(95)00828-W. PMID 7656980.
  • Kohen R, Metcalf MA, Khan N, et al. (1996). «Cloning, characterization, and chromosomal localization of a human 5-HT6 serotonin receptor.». J. Neurochem. 66 (1): 47–56. DOI:10.1046/j.1471-4159.1996.66010047.x. PMID 8522988.
  • Orlacchio A, Kawarai T, Paciotti E, et al. (2002). «Association study of the 5-hydroxytryptamine(6) receptor gene in Alzheimer's disease.». Neurosci. Lett. 325 (1): 13–6. DOI:10.1016/S0304-3940(02)00221-5. PMID 12023056.
  • Strausberg R. L., Feingold E. A., Grouse L. H., Derge J. G., Klausner R. D., Collins F. S., Wagner L., Shenmen C. M., Schuler G. D., Altschul S. F., Zeeberg B., Buetow K. H., Schaefer C. F., Bhat N. K., Hopkins R. F., Jordan H., Moore T., Max S. I., Wang J., Hsieh F., Diatchenko L., Marusina K., Farmer A. A., Rubin G. M., Hong L., Stapleton M., Soares M. B., Bonaldo M. F., Casavant T. L., Scheetz T. E., Brownstein M. J., Usdin T. B., Toshiyuki S., Carninci P., Prange C., Raha S. S., Loquellano N. A., Peters G. J., Abramson R. D., Mullahy S. J., Bosak S. A., McEwan P. J., McKernan K. J., Malek J. A., Gunaratne P. H., Richards S., Worley K. C., Hale S., Garcia A. M., Gay L. J., Hulyk S. W., Villalon D. K., Muzny D. M., Sodergren E. J., Lu X., Gibbs R. A., Fahey J., Helton E., Ketteman M., Madan A., Rodrigues S., Sanchez A., Whiting M., Madan A., Young A. C., Shevchenko Y., Bouffard G. G., Blakesley R. W., Touchman J. W., Green E. D., Dickson M. C., Rodriguez A. C., Grimwood J., Schmutz J., Myers R. M., Butterfield Y. S., Krzywinski M. I., Skalska U., Smailus D. E., Schnerch A., Schein J. E., Jones S. J., Marra M. A. [www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12477932 Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.] (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2002. — Vol. 99, no. 26. — P. 16899—16903. — DOI:10.1073/pnas.242603899. — PMID 12477932. исправить
  • Ham BJ, Kim YH, Choi MJ, et al. (2004). «Serotonergic genes and personality traits in the Korean population.». Neurosci. Lett. 354 (1): 2–5. DOI:10.1016/S0304-3940(03)00753-5. PMID 14698468.
  • Bernotas R, Lenicek S, Antane S, et al. (2005). «1-(2-Aminoethyl)-3-(arylsulfonyl)-1H-indoles as novel 5-HT6 receptor ligands.». Bioorg. Med. Chem. Lett. 14 (22): 5499–502. DOI:10.1016/j.bmcl.2004.09.003. PMID 15482912.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMID 15489334.
  • Kang H, Lee WK, Choi YH, et al. (2005). «Molecular analysis of the interaction between the intracellular loops of the human serotonin receptor type 6 (5-HT6) and the alpha subunit of GS protein.». Biochem. Biophys. Res. Commun. 329 (2): 684–92. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.02.040. PMID 15737640.
  • Tao WA, Wollscheid B, O'Brien R, et al. (2005). «Quantitative phosphoproteome analysis using a dendrimer conjugation chemistry and tandem mass spectrometry.». Nat. Methods 2 (8): 591–8. DOI:10.1038/nmeth776. PMID 16094384.
  • Lorke DE, Lu G, Cho E, Yew DT (2006). «Serotonin 5-HT2A and 5-HT6 receptors in the prefrontal cortex of Alzheimer and normal aging patients.». BMC neuroscience 7: 36. DOI:10.1186/1471-2202-7-36. PMID 16640790.
  • Yun HM, Kim S, Kim HJ, et al. (2007). «The novel cellular mechanism of human 5-HT6 receptor through an interaction with Fyn.». J. Biol. Chem. 282 (8): 5496–505. DOI:10.1074/jbc.M606215200. PMID 17189269.

Ссылки

  • [www.iuphar-db.org/GPCR/ReceptorDisplayForward?receptorID=2335 5-HT6]. IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.
  • MeSH serotonin+6+receptor

Отрывок, характеризующий 5-HT6-рецептор

Вместо требования четыре месяца тому назад отступить из Номерании, теперь требовали отступить только за Неман. Наполеон быстро повернулся и стал ходить по комнате.
– Вы говорите, что от меня требуют отступления за Неман для начатия переговоров; но от меня требовали точно так же два месяца тому назад отступления за Одер и Вислу, и, несмотря на то, вы согласны вести переговоры.
Он молча прошел от одного угла комнаты до другого и опять остановился против Балашева. Лицо его как будто окаменело в своем строгом выражении, и левая нога дрожала еще быстрее, чем прежде. Это дрожанье левой икры Наполеон знал за собой. La vibration de mon mollet gauche est un grand signe chez moi, [Дрожание моей левой икры есть великий признак,] – говорил он впоследствии.
– Такие предложения, как то, чтобы очистить Одер и Вислу, можно делать принцу Баденскому, а не мне, – совершенно неожиданно для себя почти вскрикнул Наполеон. – Ежели бы вы мне дали Петербуг и Москву, я бы не принял этих условий. Вы говорите, я начал войну? А кто прежде приехал к армии? – император Александр, а не я. И вы предлагаете мне переговоры тогда, как я издержал миллионы, тогда как вы в союзе с Англией и когда ваше положение дурно – вы предлагаете мне переговоры! А какая цель вашего союза с Англией? Что она дала вам? – говорил он поспешно, очевидно, уже направляя свою речь не для того, чтобы высказать выгоды заключения мира и обсудить его возможность, а только для того, чтобы доказать и свою правоту, и свою силу, и чтобы доказать неправоту и ошибки Александра.
Вступление его речи было сделано, очевидно, с целью выказать выгоду своего положения и показать, что, несмотря на то, он принимает открытие переговоров. Но он уже начал говорить, и чем больше он говорил, тем менее он был в состоянии управлять своей речью.
Вся цель его речи теперь уже, очевидно, была в том, чтобы только возвысить себя и оскорбить Александра, то есть именно сделать то самое, чего он менее всего хотел при начале свидания.
– Говорят, вы заключили мир с турками?
Балашев утвердительно наклонил голову.
– Мир заключен… – начал он. Но Наполеон не дал ему говорить. Ему, видно, нужно было говорить самому, одному, и он продолжал говорить с тем красноречием и невоздержанием раздраженности, к которому так склонны балованные люди.
– Да, я знаю, вы заключили мир с турками, не получив Молдавии и Валахии. А я бы дал вашему государю эти провинции так же, как я дал ему Финляндию. Да, – продолжал он, – я обещал и дал бы императору Александру Молдавию и Валахию, а теперь он не будет иметь этих прекрасных провинций. Он бы мог, однако, присоединить их к своей империи, и в одно царствование он бы расширил Россию от Ботнического залива до устьев Дуная. Катерина Великая не могла бы сделать более, – говорил Наполеон, все более и более разгораясь, ходя по комнате и повторяя Балашеву почти те же слова, которые ои говорил самому Александру в Тильзите. – Tout cela il l'aurait du a mon amitie… Ah! quel beau regne, quel beau regne! – повторил он несколько раз, остановился, достал золотую табакерку из кармана и жадно потянул из нее носом.
– Quel beau regne aurait pu etre celui de l'Empereur Alexandre! [Всем этим он был бы обязан моей дружбе… О, какое прекрасное царствование, какое прекрасное царствование! О, какое прекрасное царствование могло бы быть царствование императора Александра!]
Он с сожалением взглянул на Балашева, и только что Балашев хотел заметить что то, как он опять поспешно перебил его.
– Чего он мог желать и искать такого, чего бы он не нашел в моей дружбе?.. – сказал Наполеон, с недоумением пожимая плечами. – Нет, он нашел лучшим окружить себя моими врагами, и кем же? – продолжал он. – Он призвал к себе Штейнов, Армфельдов, Винцингероде, Бенигсенов, Штейн – прогнанный из своего отечества изменник, Армфельд – развратник и интриган, Винцингероде – беглый подданный Франции, Бенигсен несколько более военный, чем другие, но все таки неспособный, который ничего не умел сделать в 1807 году и который бы должен возбуждать в императоре Александре ужасные воспоминания… Положим, ежели бы они были способны, можно бы их употреблять, – продолжал Наполеон, едва успевая словом поспевать за беспрестанно возникающими соображениями, показывающими ему его правоту или силу (что в его понятии было одно и то же), – но и того нет: они не годятся ни для войны, ни для мира. Барклай, говорят, дельнее их всех; но я этого не скажу, судя по его первым движениям. А они что делают? Что делают все эти придворные! Пфуль предлагает, Армфельд спорит, Бенигсен рассматривает, а Барклай, призванный действовать, не знает, на что решиться, и время проходит. Один Багратион – военный человек. Он глуп, но у него есть опытность, глазомер и решительность… И что за роль играет ваш молодой государь в этой безобразной толпе. Они его компрометируют и на него сваливают ответственность всего совершающегося. Un souverain ne doit etre a l'armee que quand il est general, [Государь должен находиться при армии только тогда, когда он полководец,] – сказал он, очевидно, посылая эти слова прямо как вызов в лицо государя. Наполеон знал, как желал император Александр быть полководцем.
– Уже неделя, как началась кампания, и вы не сумели защитить Вильну. Вы разрезаны надвое и прогнаны из польских провинций. Ваша армия ропщет…
– Напротив, ваше величество, – сказал Балашев, едва успевавший запоминать то, что говорилось ему, и с трудом следивший за этим фейерверком слов, – войска горят желанием…
– Я все знаю, – перебил его Наполеон, – я все знаю, и знаю число ваших батальонов так же верно, как и моих. У вас нет двухсот тысяч войска, а у меня втрое столько. Даю вам честное слово, – сказал Наполеон, забывая, что это его честное слово никак не могло иметь значения, – даю вам ma parole d'honneur que j'ai cinq cent trente mille hommes de ce cote de la Vistule. [честное слово, что у меня пятьсот тридцать тысяч человек по сю сторону Вислы.] Турки вам не помощь: они никуда не годятся и доказали это, замирившись с вами. Шведы – их предопределение быть управляемыми сумасшедшими королями. Их король был безумный; они переменили его и взяли другого – Бернадота, который тотчас сошел с ума, потому что сумасшедший только, будучи шведом, может заключать союзы с Россией. – Наполеон злобно усмехнулся и опять поднес к носу табакерку.
На каждую из фраз Наполеона Балашев хотел и имел что возразить; беспрестанно он делал движение человека, желавшего сказать что то, но Наполеон перебивал его. Например, о безумии шведов Балашев хотел сказать, что Швеция есть остров, когда Россия за нее; но Наполеон сердито вскрикнул, чтобы заглушить его голос. Наполеон находился в том состоянии раздражения, в котором нужно говорить, говорить и говорить, только для того, чтобы самому себе доказать свою справедливость. Балашеву становилось тяжело: он, как посол, боялся уронить достоинство свое и чувствовал необходимость возражать; но, как человек, он сжимался нравственно перед забытьем беспричинного гнева, в котором, очевидно, находился Наполеон. Он знал, что все слова, сказанные теперь Наполеоном, не имеют значения, что он сам, когда опомнится, устыдится их. Балашев стоял, опустив глаза, глядя на движущиеся толстые ноги Наполеона, и старался избегать его взгляда.
– Да что мне эти ваши союзники? – говорил Наполеон. – У меня союзники – это поляки: их восемьдесят тысяч, они дерутся, как львы. И их будет двести тысяч.
И, вероятно, еще более возмутившись тем, что, сказав это, он сказал очевидную неправду и что Балашев в той же покорной своей судьбе позе молча стоял перед ним, он круто повернулся назад, подошел к самому лицу Балашева и, делая энергические и быстрые жесты своими белыми руками, закричал почти:
– Знайте, что ежели вы поколеблете Пруссию против меня, знайте, что я сотру ее с карты Европы, – сказал он с бледным, искаженным злобой лицом, энергическим жестом одной маленькой руки ударяя по другой. – Да, я заброшу вас за Двину, за Днепр и восстановлю против вас ту преграду, которую Европа была преступна и слепа, что позволила разрушить. Да, вот что с вами будет, вот что вы выиграли, удалившись от меня, – сказал он и молча прошел несколько раз по комнате, вздрагивая своими толстыми плечами. Он положил в жилетный карман табакерку, опять вынул ее, несколько раз приставлял ее к носу и остановился против Балашева. Он помолчал, поглядел насмешливо прямо в глаза Балашеву и сказал тихим голосом: – Et cependant quel beau regne aurait pu avoir votre maitre! [A между тем какое прекрасное царствование мог бы иметь ваш государь!]
Балашев, чувствуя необходимость возражать, сказал, что со стороны России дела не представляются в таком мрачном виде. Наполеон молчал, продолжая насмешливо глядеть на него и, очевидно, его не слушая. Балашев сказал, что в России ожидают от войны всего хорошего. Наполеон снисходительно кивнул головой, как бы говоря: «Знаю, так говорить ваша обязанность, но вы сами в это не верите, вы убеждены мною».
В конце речи Балашева Наполеон вынул опять табакерку, понюхал из нее и, как сигнал, стукнул два раза ногой по полу. Дверь отворилась; почтительно изгибающийся камергер подал императору шляпу и перчатки, другой подал носовои платок. Наполеон, ne глядя на них, обратился к Балашеву.
– Уверьте от моего имени императора Александра, – сказал оц, взяв шляпу, – что я ему предан по прежнему: я анаю его совершенно и весьма высоко ценю высокие его качества. Je ne vous retiens plus, general, vous recevrez ma lettre a l'Empereur. [Не удерживаю вас более, генерал, вы получите мое письмо к государю.] – И Наполеон пошел быстро к двери. Из приемной все бросилось вперед и вниз по лестнице.


После всего того, что сказал ему Наполеон, после этих взрывов гнева и после последних сухо сказанных слов:
«Je ne vous retiens plus, general, vous recevrez ma lettre», Балашев был уверен, что Наполеон уже не только не пожелает его видеть, но постарается не видать его – оскорбленного посла и, главное, свидетеля его непристойной горячности. Но, к удивлению своему, Балашев через Дюрока получил в этот день приглашение к столу императора.
На обеде были Бессьер, Коленкур и Бертье. Наполеон встретил Балашева с веселым и ласковым видом. Не только не было в нем выражения застенчивости или упрека себе за утреннюю вспышку, но он, напротив, старался ободрить Балашева. Видно было, что уже давно для Наполеона в его убеждении не существовало возможности ошибок и что в его понятии все то, что он делал, было хорошо не потому, что оно сходилось с представлением того, что хорошо и дурно, но потому, что он делал это.
Император был очень весел после своей верховой прогулки по Вильне, в которой толпы народа с восторгом встречали и провожали его. Во всех окнах улиц, по которым он проезжал, были выставлены ковры, знамена, вензеля его, и польские дамы, приветствуя его, махали ему платками.
За обедом, посадив подле себя Балашева, он обращался с ним не только ласково, но обращался так, как будто он и Балашева считал в числе своих придворных, в числе тех людей, которые сочувствовали его планам и должны были радоваться его успехам. Между прочим разговором он заговорил о Москве и стал спрашивать Балашева о русской столице, не только как спрашивает любознательный путешественник о новом месте, которое он намеревается посетить, но как бы с убеждением, что Балашев, как русский, должен быть польщен этой любознательностью.
– Сколько жителей в Москве, сколько домов? Правда ли, что Moscou называют Moscou la sainte? [святая?] Сколько церквей в Moscou? – спрашивал он.
И на ответ, что церквей более двухсот, он сказал:
– К чему такая бездна церквей?
– Русские очень набожны, – отвечал Балашев.
– Впрочем, большое количество монастырей и церквей есть всегда признак отсталости народа, – сказал Наполеон, оглядываясь на Коленкура за оценкой этого суждения.
Балашев почтительно позволил себе не согласиться с мнением французского императора.
– У каждой страны свои нравы, – сказал он.
– Но уже нигде в Европе нет ничего подобного, – сказал Наполеон.
– Прошу извинения у вашего величества, – сказал Балашев, – кроме России, есть еще Испания, где также много церквей и монастырей.
Этот ответ Балашева, намекавший на недавнее поражение французов в Испании, был высоко оценен впоследствии, по рассказам Балашева, при дворе императора Александра и очень мало был оценен теперь, за обедом Наполеона, и прошел незаметно.
По равнодушным и недоумевающим лицам господ маршалов видно было, что они недоумевали, в чем тут состояла острота, на которую намекала интонация Балашева. «Ежели и была она, то мы не поняли ее или она вовсе не остроумна», – говорили выражения лиц маршалов. Так мало был оценен этот ответ, что Наполеон даже решительно не заметил его и наивно спросил Балашева о том, на какие города идет отсюда прямая дорога к Москве. Балашев, бывший все время обеда настороже, отвечал, что comme tout chemin mene a Rome, tout chemin mene a Moscou, [как всякая дорога, по пословице, ведет в Рим, так и все дороги ведут в Москву,] что есть много дорог, и что в числе этих разных путей есть дорога на Полтаву, которую избрал Карл XII, сказал Балашев, невольно вспыхнув от удовольствия в удаче этого ответа. Не успел Балашев досказать последних слов: «Poltawa», как уже Коленкур заговорил о неудобствах дороги из Петербурга в Москву и о своих петербургских воспоминаниях.
После обеда перешли пить кофе в кабинет Наполеона, четыре дня тому назад бывший кабинетом императора Александра. Наполеон сел, потрогивая кофе в севрской чашке, и указал на стул подло себя Балашеву.
Есть в человеке известное послеобеденное расположение духа, которое сильнее всяких разумных причин заставляет человека быть довольным собой и считать всех своими друзьями. Наполеон находился в этом расположении. Ему казалось, что он окружен людьми, обожающими его. Он был убежден, что и Балашев после его обеда был его другом и обожателем. Наполеон обратился к нему с приятной и слегка насмешливой улыбкой.
– Это та же комната, как мне говорили, в которой жил император Александр. Странно, не правда ли, генерал? – сказал он, очевидно, не сомневаясь в том, что это обращение не могло не быть приятно его собеседнику, так как оно доказывало превосходство его, Наполеона, над Александром.
Балашев ничего не мог отвечать на это и молча наклонил голову.
– Да, в этой комнате, четыре дня тому назад, совещались Винцингероде и Штейн, – с той же насмешливой, уверенной улыбкой продолжал Наполеон. – Чего я не могу понять, – сказал он, – это того, что император Александр приблизил к себе всех личных моих неприятелей. Я этого не… понимаю. Он не подумал о том, что я могу сделать то же? – с вопросом обратился он к Балашеву, и, очевидно, это воспоминание втолкнуло его опять в тот след утреннего гнева, который еще был свеж в нем.
– И пусть он знает, что я это сделаю, – сказал Наполеон, вставая и отталкивая рукой свою чашку. – Я выгоню из Германии всех его родных, Виртембергских, Баденских, Веймарских… да, я выгоню их. Пусть он готовит для них убежище в России!
Балашев наклонил голову, видом своим показывая, что он желал бы откланяться и слушает только потому, что он не может не слушать того, что ему говорят. Наполеон не замечал этого выражения; он обращался к Балашеву не как к послу своего врага, а как к человеку, который теперь вполне предан ему и должен радоваться унижению своего бывшего господина.
– И зачем император Александр принял начальство над войсками? К чему это? Война мое ремесло, а его дело царствовать, а не командовать войсками. Зачем он взял на себя такую ответственность?
Наполеон опять взял табакерку, молча прошелся несколько раз по комнате и вдруг неожиданно подошел к Балашеву и с легкой улыбкой так уверенно, быстро, просто, как будто он делал какое нибудь не только важное, но и приятное для Балашева дело, поднял руку к лицу сорокалетнего русского генерала и, взяв его за ухо, слегка дернул, улыбнувшись одними губами.
– Avoir l'oreille tiree par l'Empereur [Быть выдранным за ухо императором] считалось величайшей честью и милостью при французском дворе.
– Eh bien, vous ne dites rien, admirateur et courtisan de l'Empereur Alexandre? [Ну у, что ж вы ничего не говорите, обожатель и придворный императора Александра?] – сказал он, как будто смешно было быть в его присутствии чьим нибудь courtisan и admirateur [придворным и обожателем], кроме его, Наполеона.
– Готовы ли лошади для генерала? – прибавил он, слегка наклоняя голову в ответ на поклон Балашева.
– Дайте ему моих, ему далеко ехать…
Письмо, привезенное Балашевым, было последнее письмо Наполеона к Александру. Все подробности разговора были переданы русскому императору, и война началась.


После своего свидания в Москве с Пьером князь Андреи уехал в Петербург по делам, как он сказал своим родным, но, в сущности, для того, чтобы встретить там князя Анатоля Курагина, которого он считал необходимым встретить. Курагина, о котором он осведомился, приехав в Петербург, уже там не было. Пьер дал знать своему шурину, что князь Андрей едет за ним. Анатоль Курагин тотчас получил назначение от военного министра и уехал в Молдавскую армию. В это же время в Петербурге князь Андрей встретил Кутузова, своего прежнего, всегда расположенного к нему, генерала, и Кутузов предложил ему ехать с ним вместе в Молдавскую армию, куда старый генерал назначался главнокомандующим. Князь Андрей, получив назначение состоять при штабе главной квартиры, уехал в Турцию.
Князь Андрей считал неудобным писать к Курагину и вызывать его. Не подав нового повода к дуэли, князь Андрей считал вызов с своей стороны компрометирующим графиню Ростову, и потому он искал личной встречи с Курагиным, в которой он намерен был найти новый повод к дуэли. Но в Турецкой армии ему также не удалось встретить Курагина, который вскоре после приезда князя Андрея в Турецкую армию вернулся в Россию. В новой стране и в новых условиях жизни князю Андрею стало жить легче. После измены своей невесты, которая тем сильнее поразила его, чем старательнее он скрывал ото всех произведенное на него действие, для него были тяжелы те условия жизни, в которых он был счастлив, и еще тяжелее были свобода и независимость, которыми он так дорожил прежде. Он не только не думал тех прежних мыслей, которые в первый раз пришли ему, глядя на небо на Аустерлицком поле, которые он любил развивать с Пьером и которые наполняли его уединение в Богучарове, а потом в Швейцарии и Риме; но он даже боялся вспоминать об этих мыслях, раскрывавших бесконечные и светлые горизонты. Его интересовали теперь только самые ближайшие, не связанные с прежними, практические интересы, за которые он ухватывался с тем большей жадностью, чем закрытое были от него прежние. Как будто тот бесконечный удаляющийся свод неба, стоявший прежде над ним, вдруг превратился в низкий, определенный, давивший его свод, в котором все было ясно, но ничего не было вечного и таинственного.