Аполипопротеин C2

Поделись знанием:
Это текущая версия страницы, сохранённая Astrojan (обсуждение | вклад) в 15:51, 10 июля 2016. Вы просматриваете постоянную ссылку на эту версию.

(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск
Аполипопротеин C-II

Обозначения
Символы [www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=HGNC:609 AПОC2]
Entrez Gene [www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=retrieve&dopt=default&list_uids=344&rn=1 344]
HGNC [www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=609 609]
OMIM [www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/608083 608083]
RefSeq [genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?Submit=Submit&position=NM_000483&rn=1 NM_000483]
UniProt [www.uniprot.org/uniprot/P02655 P02655]
Другие данные
Локус 19-я хр., [www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/getmap.cgi?chromosome=19q13.2 19q13.2]

Аполипопротеин C2 (апоС-II, апоC2; англ. apolipoprotein C-II, apoC-II) — аполипопротеин плазмы крови, который входит в состав хиломикронов и липопротеинов очень низкой плотности. АпоС2 является активатором фермента липопротеинлипаза и таким образом участвует в липолизе (катаболизме) триглицерид-богатых липопротеинов.

Структура и функция

Белок апоС2 состоит из 79 аминокислот. Молекулярная масса белка всего 8,8 кДа, что ставит его на границу между истинными белками и полипептидами. Вторичная структура апоС2 включает амфипатическую (амфифильную) α-спираль, то есть спираль, одна сторона которой — гидрофобная и связана с липидом, а противоположная — гидрофильная и экспонирована в водную среду. Однако сродство к липиду у белка невысокое, поэтому он способен обмениваться между липопротеинами, то есть относится к обмениваемым аполипопротеинам.

АпоС2 является кофактором липопротеинлипазы и его наличие необходимо для каталитической активности этого фермента. Когда в процессе липолиза апоС2 диссоциирует от остатка хиломикрона или ЛПОНП, липолиз прекращается.

Ген

Ген апоС2 человека локализуется в хромосоме 19 и находится в кластере с другими аполипопротеинами апоЕ и апоС1.

Роль в патологии

Генетический дефицит апоС2 является редким наследственным заболеванием и приводит к гиперлипопротеинемии с высоким уровнем триглицеридов и наличием остатков липопротеинов в крови.

См. также

Ссылки

  • [www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003505.htm Medical Encyclopedia]
  • [www.ihop-net.org/UniPub/iHOP/gs/86473.html АпоС2 на iHOP]