Аполипопротеин C3

Аполипопротеин C-III

Обозначения
Символы	[www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=HGNC:610 AПOC3]
Entrez Gene	[www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=retrieve&dopt=default&list_uids=345&rn=1 345]
HGNC	[www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=610 610]
OMIM	[www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/107720 107720]
RefSeq	[genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?Submit=Submit&position=NM_000040&rn=1 NM_000040]
UniProt	[www.uniprot.org/uniprot/P02656 P02656]
Другие данные
Локус	11-я хр., [www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/getmap.cgi?chromosome=11q23 11q23] -qter

Аполипопротеин C3 (апоС-III, апоC3; англ. apolipoprotein C-III, apoC-III) — аполипопротеин плазмы крови, который входит в состав липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов высокой плотности. Роль апоС3 в обмене липопротеинов до конца не выяснена. АпоС3 ингибирует фермент липопротеинлипазу.

Структура и функция

АпоС3 состоит из 79 аминокислот, молекулярной масса белка 8,75 кДа. Существует 3 изоформы белка апоС3₀, апоС3₁ и апоС3₂, отличающиеся по степени сиалирования. Предположительно апоС3 ингибирует липопротеинлипазу, и, таким образом, участвует в метаболизме триглицеридов. Однако, это показано in vitro при большом избытке относительно апоС2, который активирует этот фермент. АпоС3 относится к обмениваемым аполипопротеинам.

Ген

Ген APOС3 человека локализуется в хромосоме 11 и находится в тесном комплексе с аполипопротеинами апоА1 и апоА4. Известна редкая наследственная мутация, которая приводит к нарушению 2 белков — недостаточность апоС3 и апоА1. При этом мутация связана с развитием раннего атеросклероза. У людей с данной мутацией гена уровень триглицеридов понижен, что, соответственно, снижает вероятность развития заболеваний сердца.

Ссылки

• www.ebi.ac.uk/interpro/IEntry?ac=IPR008403