Гидрокодон
<imagemap>: неверное или отсутствующее изображение |
В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена.
Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 1 мая 2009 г.. |
| Гидрокодон | |
| |
| Hydrocodone_3d_balls.png | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование |
3,6-дигидрокси-N-метил-4,5-эпоксиморфинен-7
|
| Хим. формула | C18H21NO3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 299.368 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 198 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 61-50-7 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Гидрокодон или дигидроксикодеинон — полусинтетический опиоид, получаемый из природных опиатов кодеина или тебаина. Синтезирован в Германии в 1920 году. Гидрокодон является перорально эффективным наркотическим анальгетиком и средством против кашля. Обычно доступен в таблетках, капсулах, в форме сиропа, и входит в состав многих лекарств. Препарат действует как болеутоляющее и сильное супрессивное средство от кашля. Входит в перечень наркотических средств, оборот которых в РФ запрещён (список I).
Содержание
Синтез
Гидрокодон является изомером кодеина и основным методом его синтеза является изомеризация кодеина с использованием платины или палладия в качестве катализаторов изомеризации:
 |
→
| |
| Кодеин | Гидрокодон |
Гидрокодон также может быть синтезирован гидрированием кодеинона или окислением дигидрокодеина[1].
Гидрокодон также может быть синтезирован из тебаина гидрированием в водном растворе с использованием в качестве катализатора палладия на угле[2]:
 |
→
| |
| Тебаин | Гидрокодон |
Свойства
Гидрокодон уменьшает боль, связываясь с опиодными рецепторами головного и спинного мозга. Употребление с алкоголем может усилить сонливость. Взаимодействие с ингибиторами моноаминоксидазы, так же как другими наркотиками, может стать причиной сонливости. Использование препарата во время беременности запрещено, может привести к проблемам дыхания и даже к выкидышу.
Побочные эффекты: головокружение, тошнота, сонливость, запор, рвота и эйфория. В редких случаях аллергическая реакция, нарушения кровоснабжения, изменения в настроении, умственная туманность, беспокойствие, летаргия, затруднённое мочеиспускания, судороги, сыпь.
Комбинация гидрокодона с другими лекарствами (такими как парацетамол, аспирин, ибупрофен и хоматрофин, метилбромид) входит в состав многих лекарственных препаратов.
Цели комбинации таковы:
1. Обеспечить увеличение обезболивания, через совмещения действия препаратов;
2. Чтобы ограничить потребление гидрокодона, вызывая неприятные и часто опасные побочные эффекты при передозировках.
Некоторые препараты (например Hycodan[3]) включают субтерапевтические дозы холинолитиков для предотвращения передозировки.
Передозирование
Суточное потребление
Потребление гидрокодона не должно превысить 40 мг у пациентов с чувствительностью к опиатам. Типичный терапевтический диапазон 5—60 мг в сутки, в 4—6 доз по 2,5—10 мг. При назначении комбинированных средств с парацетамолом (в некоторых странах — ацетаминофен/APAP), не превышать 4000 мг парацетамола в сутки.
При хронических болях дозу пациентам увеличивают до 180 мг гидрокодона в день (только у опиато-зависимых, увеличивать плавно! смертельно для нового пациента).
Признаки передозировки включают затруднённое дыхание, чрезвычайную сонливость, оцепенение, холодную и/или липкую кожу, иногда брадикардию, гипотонию, кому.
Последствия
Серьёзная передозировка может повлечь остановку сердца, смерть.
Смешивание гидрокодона с алкоголем, наркотиками, амфетаминами, барбитуратами может привести к серьёзным неблагоприятным последствиям, включая остановку сердца, сердечный приступ, остановку дыхания, отказ печени и/или почек, желтуху, амнезию, слепоту и кому.
См. также
Примечания
- ↑ Synthesis of Essential Drugs. — Elsevier. — P. 26. — ISBN 978-0-08-046212-7.
- ↑ (2009) «[pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo802454v One-Pot Conversion of Thebaine to Hydrocodone and Synthesis of Neopinone Ketal]». The Journal of Organic Chemistry 74 (2): 747–752. DOI:10.1021/jo802454v. ISSN [worldcat.org/issn/0022-3263 0022-3263]. Проверено 2016-01-05.
- ↑ [dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=08bb4884-403b-4163-bee7-5aa40992ac4e HYCODAN- hydrocodone bitartrate and homatropine methylbromide]. DailyMed. (англ.)
|
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
 |
Эту статью следует викифицировать. Пожалуйста, оформите её согласно правилам оформления статей.
|
<imagemap>: неверное или отсутствующее изображение |
Для улучшения этой статьи желательно?:
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
