Кристы

Поделись знанием:
Это текущая версия страницы, сохранённая RoadTrain (обсуждение | вклад) в 13:41, 31 августа 2016. Вы просматриваете постоянную ссылку на эту версию.

(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

<imagemap>: неверное или отсутствующее изображение

Кристы (ед. ч. криста) — это складки внутренней мембраны митохондрий. Название происходит от лат. crista, что значит гребень или плюмаж. Они придают внутренней мембране характерную измятую форму, что обеспечивает значительное увеличение поверхности для протекания биохимических реакций. Это увеличивает эффективность клеточного дыхания, поскольку внутренняя мембрана митохондрий усыпана белками, такими как АТФ-синтаза и рядом дыхательных ферментов, осуществляющих окислительное фосфорилирование. В разных доменах эукариот кристы различаются по форме. Выделяют пластинчатые, трубчатые или дисковидные кристы.

После того, как была открыта вторая мембрана митохондрий, пионеры ульраструктурных исследований предложили разные модели, объясняющие как устроена внутренняя мембрана[1]. Основными были три следующие модели:

  • Модель перегородок — Согласно Паладе, митохондриальная мембрана изгибается с образованием перегородок, между которыми есть широкие промежутки. Эта модель упоминается в большинстве современных учебников и в течение долгого времени считалась канонической.
  • Модель септ — Шёстранд предположил, что складки внутренней мембраны натянуты подобно септам, разделяющим матрикс на несколько обособленных компартментов[2].
  • Модель соединений — Даем и Виссе предположили, что кристы связаны с внутренней мембраной при помощи трубчатых структур с очень малым диаметром. Они назвали эти структуры фибриллами крист. Относительно недавно эти структуры были переоткрыты с использованием электронной томографии. На данный момент эта модель является общепринятой[3].

Функции

Кристы значительно увеличивают поверхность внутренней мембраны, что позволяет расположить на ней гораздо большее количество дыхательных ферментов, белков транспортёров и АТФ-синтаз, а значит существенно увеличить эффективность клеточного дыхания и скорость синтеза АТФ.

Митохондрии являются источником ультра слабой хемилюминисценции активных форм кислорода, которые постоянно образуются в процессе окислительного фосфорилирования. Математическое моделирование предположил, что оптические свойства крист разветвлённых митохондрий может влиять на генерацию и распространение света в ткани[4].

Примечания

  1. Griparic L., van der Bliek A. M. [www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11285133 The many shapes of mitochondrial membranes.] (англ.) // Traffic (Copenhagen, Denmark). — 2001. — Vol. 2, no. 4. — P. 235—244. — PMID 11285133. исправить
  2. Electron Microscopy of Mitochondria and Cytoplasmic Double Membranes: Systems of Double Membranes in the Cytoplasm of Certain Tissue Cell // Nature. — 1953. — Vol. 171. — P. 31—32. — ISSN [www.sigla.ru/table.jsp?f=8&t=3&v0=0028-0836&f=1003&t=1&v1=&f=4&t=2&v2=&f=21&t=3&v3=&f=1016&t=3&v4=&f=1016&t=3&v5=&bf=4&b=&d=0&ys=&ye=&lng=&ft=&mt=&dt=&vol=&pt=&iss=&ps=&pe=&tr=&tro=&cc=UNION&i=1&v=tagged&s=0&ss=0&st=0&i18n=ru&rlf=&psz=20&bs=20&ce=hJfuypee8JzzufeGmImYYIpZKRJeeOeeWGJIZRrRRrdmtdeee88NJJJJpeeefTJ3peKJJ3UWWPtzzzzzzzzzzzzzzzzzbzzvzzpy5zzjzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzztzzzzzzzbzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzvzzzzzzyeyTjkDnyHzTuueKZePz9decyzzLzzzL*.c8.NzrGJJvufeeeeeJheeyzjeeeeJh*peeeeKJJJJJJJJJJmjHvOJJJJJJJJJfeeeieeeeSJJJJJSJJJ3TeIJJJJ3..E.UEAcyhxD.eeeeeuzzzLJJJJ5.e8JJJheeeeeeeeeeeeyeeK3JJJJJJJJ*s7defeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeSJJJJJJJJZIJJzzz1..6LJJJJJJtJJZ4....EK*&debug=false 0028-0836]. — DOI:10.1038/171031a0. исправить
  3. Zick M., Rabl R., Reichert A. S. [www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18620004 Cristae formation-linking ultrastructure and function of mitochondria.] (англ.) // Biochimica et biophysica acta. — 2009. — Vol. 1793, no. 1. — P. 5—19. — DOI:10.1016/j.bbamcr.2008.06.013. — PMID 18620004. исправить
  4. Thar R., Kühl M. [www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15302557 Propagation of electromagnetic radiation in mitochondria?] (англ.) // Journal of theoretical biology. — 2004. — Vol. 230, no. 2. — P. 261—270. — DOI:10.1016/j.jtbi.2004.05.021. — PMID 15302557. исправить