Поликозанол
Поделись знанием:
| ||
| Поликозанол
| ||
| Химическое соединение | ||
|---|---|---|
| ИЮПАК | Octacosanol, triacontanol, etc. | |
| Брутто- формула |
CH3-(CH2)n-CH2OH n=24-34 | |
| Мол. масса |
(variable) | |
| CAS | ||
| Классификация | ||
| АТХ | ||
| Лекарственные формы | ||
| таблетки | ||
| Торговые названия | ||
| Фитостатин | ||
 |
Значимость предмета статьи поставлена под сомнение. Пожалуйста, покажите в статье значимость её предмета, добавив в неё доказательства значимости по частным критериям значимости или, в случае если частные критерии значимости для предмета статьи отсутствуют, по общему критерию значимости. Подробности могут быть на странице обсуждения.
|
Поликозанол - пищевая добавка, экстракт растительного воска. Позиционируется в качестве пищевой добавки якобы способствующей снижению уровня «плохого» холестерина (холестерина низкой плотности) и повышению «хорошего» холестерина (липопротеинов высокой плотности (ЛПВП, ЛВП)), а также для предотвращения атеросклероза.
Существуют сомнения в эффективности данной добавки, в исследованиях были получены противоречивые результаты[1][2][3]
Производится на Кубе, в исследованиях, финансируемых производителем были получены положительные результаты.[4] Более ранние независимые исследования не обнаружили каких-либо позитивных эффектов[1].
Тем не менее, судя по другой информации, не менее эффективен и не имеет побочных действий, как например, статины...
"В ходе многочисленных клинических исследований с применением поликозанола и статинов были получены данные о том, что эффективность поликозанола и статинов для снижения ЛПНП примерно одинакова, при этом поликозанол значительно эффективнее препаратов из группы статинов повышает ЛПВП. В отличие от статинов, поликозанол не оказывает побочных эффектов на другие органы и системы организма.[6][7][8][9]Также доказано, что поликозанол способствует снижению до нормы уровня аланин-аминотрансферазы (АлАТ) и гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ)[10]"[5]
Физические свойства
Поликозанол представляет собой смесь нескольких жирных спиртов, полученных из пчелиного воска, а также из воска таких растений, как сахарный тростник[6] и ямс. В поликозаноле больше всего спирта октакозанола (масло зародышей пшеницы)[7]. За ним по процентному содержанию следует триаконтанол.
В гораздо более низкой концентрации в поликозаноле содержится ряд других жирных спиртов: бегениловый спирт, лигноцериловый спирт (CH3(CH2)23OH), цериловый спирт (C26H53OH), 1-гептакозанол , 1-нонакозанол, 1-дотриакозанол и тетратриаконтанол.
Механизм действия
- Гиполипидемический эффект достигается за счет подавления синтеза холестерина в момент между образованием ацетата и мевалоната и стимуляции распада холестерина ЛПНП в гепатоцитах путём активации липаз.[8][9][10][11]
- Вазопротекторный эффект обеспечивается за счет повышения уровня «защитного» холестерина ЛПВП. Также поликозанол препятствует окислению холестерина ЛПНП.[9][12][13][14]
- Антитромбоцитарный эффект достигается за счет предотвращения агрегации тромбоцитов путём воздействия на синтез простагландинов (поликозанол снижает уровень в сыворотке тромбоксана A2 и повышает уровень простациклина) и снижения риска тромбообразования. При этом поликозанол не влияет на показатели коагуляции.[9][15][16][17]
- Докозанол (C22H45OH), который также входит в группу одноатомных спиртов, применяется при лечении герпеса (препарат Эразабан).
См. также
Примечания
- ↑ 1 2 Heiner K. Berthold, MD, PhD; Susanne Unverdorben, MD; Ralf Degenhardt, PhD; Michael Bulitta, Dipl-Stat; Ioanna Gouni-Berthold, MD (May 17, 2006). «[jama.ama-assn.org/cgi/content/abstract/295/19/2262 Effect of Policosanol on Lipid Levels Among Patients With Hypercholesterolemia or Combined Hyperlipidemia]». Journal of the American Medical Association 295 (19): 2262–2269. DOI:10.1001/jama.295.19.2262. PMID 16705107. Проверено 2006-10-03.
- ↑ Pons P, Rodriguez M, Robaina C, Illnait J, Mas R, Fernandez L, Fernandez JC. (1994). «Effects of successive dose increases of policosanol on the lipid profile of patients with type II hypercholesterolaemia and tolerability to treatment». International Journal of Clinical Pharmacology Research 14 (1): 27–33. PMID 7927958.
- ↑ Chen JT, Wesley R, Shamburek RD, Pucino F, Csako G (2005). «Meta-analysis of natural therapies for hyperlipidemia: plant sterols and stanols versus policosanol». Pharmacotherapy 25 (2): 171–83. DOI:10.1592/phco.25.2.171.56942. PMID 15767233.
- ↑ Thorsteinsdóttir, Halla (2004). «[www.nature.com/nbt/journal/v22/n12s/fig_tab/nbt1204supp-DC19_T1.html Cuba—innovation through synergy]». Nature Biotechnology 22 (12s): DC19–DC24. DOI:10.1038/nbt1204supp-DC19. PMID 15583679.
- ↑ [ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B8%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%82%D1%8B Гиполипидемические_препараты].
- ↑ Marinangeli CP, Kassis AN, Jain D, Ebine N, Cunnane SC, Jones PJ (2007). «[journals.cambridge.org/abstract_S0007114507336763 Comparison of composition and absorption of sugarcane policosanols]» (abstract). Br. J. Nutr. 97 (2): 381–8. DOI:10.1017/S0007114507336763. PMID 17298709.
- ↑ Ohta Y, Ohashi K, Matsura T, Tokunaga K, Kitagawa A, Yamada K (2008). «Octacosanol attenuates disrupted hepatic reactive oxygen species metabolism associated with acute liver injury progression in rats intoxicated with carbon tetrachloride». J Clin Biochem Nutr 42 (2): 118–25. DOI:10.3164/jcbn.2008017. PMID 18385828.
- ↑ Singh DK, Li L, Porter TD (2006). «[jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16714400 Policosanol inhibits cholesterol synthesis in hepatoma cells by activation of AMP-kinase]». J. Pharmacol. Exp. Ther. 318 (3): 1020–6. DOI:10.1124/jpet.106.107144. PMID 16714400.
- ↑ 1 2 3 I. Gouni-Berthold, H. K. Berthold, Rotenburg an der Fulda and Bonn, Germany. Policosanol: Clinical pharmacology and therapeutic signifi cance of a new lipid-lowering agent American Heart Journal, Volume 143, Number 2, 2002; 354-365.
- ↑ Menindez R., Fernandez L, Del Rio A., et al. (1994): Policosanol inhibits cholesterol biosynthesis and enhances LDL processing in cultured human fi broblasts. Biol. Res. 27:199-203.
- ↑ Мenindez R., Amor A.M. Gonzilez R.M. Fraga V. and Mds R. (1996): Eff ect of policosanol on the hepatic cholesterol biosynthesis of normocholesterolcmic rats. Biol. Res. 29:253-257.
- ↑ Noa M, Mas R, Mesa R. Eff ect of policosanol on intimal thickening in rabbit cuff ed carotid artery. Int. J. Cardiol. 1998.
- ↑ Noa M, et al. Eff ect of policosanol on lipofundin-induced atherosclerotic lesions in rats. J Pharm Pharmacol. 1995.
- ↑ Batista J., Stusser I. L., Penichet M. and Uguet E. (1995): Doppler-ultrasound pilot studyof thecff ects of long-term policosanol therapy on carotid-vertebral atherosclerosis. Curr. Ther. Res. 1995.
- ↑ Arruzazabala M. L., Valdes S., Mas R., et al. Eff ect of policosanol succesive dose increase in platelet aggregation healthy volunteers. Pharmacol. Res. 1995.
- ↑ Valdes S., Arruzazabala M.L., Carbajal D., et al. Eff ect of policosanol on platelet aggregation in healthy volunteers. Intern. J. Clin. Pharmacol. Res. 1996.
- ↑ Carbajal D, Arruzazabala M. L., Mas R., et al. Eff ect of policosanol on platelet aggregation and serum levels of arachidonic acid metabolites in healthy volunteers. Prostaglandins Leuko. Essent. Fatty Acids 1998.
Ссылки
- www.drugs.com/npp/policosanol.html
