GRIK4

Поделись знанием:
Это текущая версия страницы, сохранённая Addbot (обсуждение | вклад) в 18:38, 15 марта 2013. Вы просматриваете постоянную ссылку на эту версию.

(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск
GRIK4
Обозначения
Символы [www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=HGNC:4582 GRIK4]; GRIK, KA1
Entrez Gene [www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=retrieve&dopt=default&list_uids=2900&rn=1 2900]
HGNC [www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=4582 4582]
OMIM [www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/600282 600282]
RefSeq [genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?Submit=Submit&position=NM_014619&rn=1 NM_014619]
UniProt [www.uniprot.org/uniprot/Q16099 Q16099]
Другие данные
Локус 11-я хр., [www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/getmap.cgi?chromosome=11q22.3 11q22.3]

GRIK4 (англ. glutamate receptor, ionotropic, kainate 4) — белок человека, представляющий собой KA1-субъединицу ионотропного глутаматного каинатного рецептора (тип 4) и кодируемый геном GRIK4 на 11-й хромосоме.

Клиническое значение

Однонуклеотидный полиморфизм rs1954787 гена GRIK4 ассоциирован с эффектами терапии антидепрессантами.[1]

Также сообщается, что один из гаплотипов на 3' конце гена может снижать риск биполярного расстройства.[2]

KA1-субъединица каинатного рецептора может быть важным участником в процессе, вызывающем гибель нейрона от перевозбуждения, по данным исследования с использованием каината.[3][4]

Примечания

  1. Paddock S, Laje G, Charney D, Rush AJ, Wilson AF, Sorant AJ, Lipsky R, Wisniewski SR, Manji H, McMahon FJ (August 2007). «Association of GRIK4 With Outcome of Antidepressant Treatment in the STAR*D Cohort». Am J Psychiatry 164: 1181–1188. DOI:10.1176/appi.ajp.2007.06111790. PMID 17671280.
  2. Pickard BS, Knight HM, Hamilton RS, Soares DC, Walker R, Boyd JK, Machell J, Maclean A, McGhee KA, Condie A, Porteous DJ, St Clair D, Davis I, Blackwood DH, Muir WJ. (September 2008). «A common variant in the 3'UTR of the GRIK4 glutamate receptor gene affects transcript abundance and protects against bipolar disorder». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 105 (39): 14940–5. DOI:10.1073/pnas.0800643105. PMID 18824690.
  3. [www.sciencedaily.com/releases/2009/01/090116175214.htm Discovery Could Help Scientists Stop 'Death Cascade' Of Neurons After A Stroke]. Science News. Science Daily (20 января 2009). Проверено 20 января 2009. [www.webcitation.org/66rpYcXpN Архивировано из первоисточника 12 апреля 2012].
  4. Chen ZL, Yu H, Yu WM, Pawlak R, Strickland S (December 2008). «Proteolytic fragments of laminin promote excitotoxic neurodegeneration by up-regulation of the KA1 subunit of the kainate receptor». J. Cell Biol. 183 (7): 1299–313. DOI:10.1083/jcb.200803107. PMID 19114596.