Лизофосфатидилхолинацилтрансфераза

Лизофосфатидилхолин-ацилтрансфераза 1

Обозначения
Символы	[www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=HGNC:25718 AYTL2]; LPCAT
Entrez Gene	[www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=retrieve&dopt=default&list_uids=79888&rn=1 79888]
HGNC	[www.genenames.org/data/hgnc_data.php?hgnc_id=25718 25718]
OMIM	[www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/610472 610472]
RefSeq	[genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?Submit=Submit&position=NM_024830&rn=1 NM_024830]
UniProt	[www.uniprot.org/uniprot/Q8NF37 Q8NF37]
Другие данные
Шифр КФ	[www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?enzyme+2.3.1.23 2.3.1.23]
Локус	5-я хр., [www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/getmap.cgi?chromosome=5p15.33 5p15.33]

Лизофосфатидилхолинацилтрансфераза (LPCAT) — фермент ацилтрансфераза, переносящий ацильную группу на лизофосфатидилхолин и образуя, таким образом, фосфатидилхолин.

Структура и локализация

Молекула белка состоит из 534 аминокислот, молекулярная масса — около 60 кДа. Является трансмембранным белком, который локализуется в основном на мембране эндоплазматического ретикулюма. Небольшой N-терминальный конец (1-57) расположен в цитоплазме. Содержит единственный трансмембранный фрагмент (58-78). Основная C-терминальная часть молекулы (79-534) обращена в люминальный просвет эндоплазматического ретикулюма и именно она содержит каталитический центр (135-140). Каталитический центр ацилтрасфераз содержит характерный мотив H-Х4-D. Каталитический центр LPCAT: (135)H-S-S-Y-F-D(140).

В организме лёгкие являются органом наиболее богатым LPCAT.

Каталитическая активность и функции

LPCAT обладает как ацилтрансферазной, так и ацетилтрасферазной активностями. Активность фермента является кальций-зависимой. Опосредует превращение 1-ацил-sn-глицеро-3-фосфохолина в фосфатидилхолин. Фермент обладает преимущественной специфичностью по отношению к насыщенным ацил-Коферментам А как донорам ацильной группы и 1-миристоил- или 1-пальмитоил-лизофосфатидилхолину как акцептору ацила. Участвует в синтезе фосфатидилхолина в лёгочном сурфактанте и, таким образом, играет важную роль в физиологии лёгких. LPCAT синтезирует фактор активации тромбоцитов из лизофосфатидилхолина и ацетил-Кофермента A.

Реакции

Лизофосфатидилхолинацилтрансфераза катализурует следующие реакции:

Ацил-CoA + 1-ацил-sn-глицеро-3-фосфохолин → CoA + 1,2-диацил-sn-глицеро-3-фосфохолин.

Ацетил-CoA + 1-алкил-sn-глицеро-3-фосфохолин → CoA + 2-ацетил-1-алкил-sn-глицеро-3-фосфохолин.

Физиология лёгких

Лёгочный сурфактант обеспечивает стабилизацию альвеолярной поверхности и предотвращает их слипание. Около 50% сурфактанта — это фосфолипид дипальмитоилфосфатидилхолин (DPPC). Таким образом, он является одним из основных составных частей сурфактанта. Около 55-75% DPPC синтезируется при участии LPCAT. LPCAT играет ключевую роль в эмбриональном развитии лёгких. При развитии плода в определённый момент экспрессия этой трансферазы в лёгочных пневмоцитах (альвеолоцитах) II типа резко повышается, что жизненно необходимо для образования сурфактанта. Даже относительно небольшое (30%) снижение активности LPCAT приводит у мышей к смерти при рождении из-за неполного раскрытия лёгких.

Библиография

• Shindou H, Shimizu T (January 2009). «Acyl-CoA:lysophospholipid acyltransferases». J. Biol. Chem. 284 (1): 1–5. DOI:10.1074/jbc.R800046200. PMID 18718904.